复苏的冻存原代细胞存活率高

在实际操作中，冻存的原代细胞要进行复苏，复苏之后再培养传代。复苏细胞一般采用快速融化法。以保证细胞外结晶快速融化，以避免慢速融化水分渗入细胞内，再次形成胞内结晶损伤细胞。进行细胞复苏的操作步骤如下：

（1）佩戴眼镜和手套，从液氮罐中取出安瓿或冷冻管。

（2）迅速放入38℃水浴中，并不时摇动，在1分钟内使其*融化，然后在无菌下取出细胞。

（3）在1000r/min速度下离心5～10分钟，弃去上层液，加入适量培养液后接种于培养瓶中，接种浓度1×109/L，置37℃温箱静置培养，次日更换一次培养液，继续培养，观察生长情况。若细胞密度较高，及时传代。或无需离心直接将细胞加入瓶中，并加入培养基贴壁培养12～24小时后，充去上清，换入新鲜培养基继续培养。

按照以上步骤复苏的冻存原代细胞存活率高，生长及形态良好。
2280-89-9        50mg    " 
5-氨基-3-羧基-2,4,6-三碘-N-甲基苯甲酰胺标准品 
23515-45-9        50mg    盐酸去乙酰地尔硫卓标准品
2410-93-7         50mg    甲氨蝶呤相关物质C标准品
256-96-2        50mg    卡马西平相关物质B标准品
27244-64-0         50mg    左旋多巴相关物质A标准品
301359-05-7        50mg    丹曲林相关物质A标准品
30536-19-7         50mg    替扎尼定相关物质A标准品
3119-15-1        50mg    3-氨基-2,4,6-三碘苯甲酸标准品
3564-73-6        50mg    卡马西平相关物质A标准品
原代细胞