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研究人员首先进行了结肠癌人正常组织来源细胞的基因测序,并使用小鼠模型及病人来源肿瘤细胞的3D细胞培养模型进行了功能研究。他们的研究发现肿瘤干细胞的生存由一个特殊的刺猬信号通路(SHH-PTCH1)控制,这个通路允许细胞对外部抑制干细胞分化的信号产生反应。
“将靶向抑制刺猬信号通路的疗法与其他缩小肿瘤的疗法结合,可能会为清除肿瘤干细胞并防止复发提供新策略,”Regan博士说道。相似的靶向刺猬信号通路的研究也在胰腺癌等模型中取得了令人振奋的结果。“未来的研究将旨在确定该信号通路的下游信号组件,以及进一步研究刺猬信号通路如何控制肿瘤干细胞生长。
作为OncoTrack项目的一部分,查理特综合癌症中心(CCCC)的Joseph Regan博士及其同事与马克斯普朗克分子遗传学研究所、格拉茨医科大学和拜耳公司的研究人员合作研究了一种靶向清除肿瘤干细胞的疗法。这种方法具有显著提高疗效的潜力,但是需要深入分析人正常组织来源细胞中相关的细胞交流信号通路以及调节这些通路的基因。
Angiotensin II 血管紧张素Ⅱ抗体
AT2R 血管紧张素Ⅱ受体1抗体
Angiopoietin-1 血管生成素-1抗体
Annexin V 膜粘连蛋白5抗体
Annexin V 重组膜粘连蛋白5抗体
alpha Adaptin 衔接蛋白α-Adaptin抗体
APAF1 凋亡蛋白活性因子-1抗体
APAF1 凋亡蛋白活性因子-1抗体
ABCG2 三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2抗体
人正常组织来源细胞
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