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甘露糖含量测试盒保存

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所  在  地上海市

更新时间:2021-11-09 22:34:35浏览次数:112次

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产地 进口 加工定制
适用领域 其他 货号 YS-S013807
甘露糖含量测试盒保存测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、植物组织、各种水产以及各种提取物等,效果均佳。

产品名称 甘露糖含量测试盒保存

检测方法 】高效液相色谱法

包装规格 100T

产品编号 YS-S013807

储存条件与保质期 2-8°C保存, 公司产品仅用于科研有效期见试剂盒外标签。

下列图文详解接种步骤:

QQ截图20211026151100.jpg 

实验中血浆的采集、处理和保存;

1、 真空采血针采集2ml新鲜血液,加入无菌试管中;

2、 按1:9加入抗凝剂(EDTA、草酸钠、肝素、枸橼酸钠),30分钟内于冰上分离血浆以减少血小板的污染;(也可以直接用抗凝管采集);

3、 将采集血液用离心机4℃,2500rpm离心5min,,将离心好的匀浆留上清,弃下面沉淀。

4、 取上清。 分装冻存备用,

2-8℃下,可放置保存24-48小时;

-20℃下,可放置保存1个月;

-70℃下,可放置保存6个月;

5、 根据你的实验需要,取适量上清夜进行各种ELISA测定。 请注意指标说明书上对于抗凝血剂是否有特殊要求,建议使用EDTA。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外,其他成份均同等于血清。

实验中各类组织匀浆(容易匀浆的组织)的采集、处理和保存;(需要测蛋白浓度)

1、 采集组织,在冰冷的生理盐水中漂洗,除去血液,滤纸拭干,称重,剔除附属的结缔组织,称取组织块。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86%冷生理盐水,匀浆介质或生理盐水的体积总量应该是组织块重量的9倍,用眼科小剪尽快剪碎组织块(天然时操作要在冰水浴中进行,将盛有组织 的小烧杯放入冰水中)。

3、 匀浆的方式有多种:

a) 手工匀浆:将剪碎的组织倒入玻璃匀浆管中,再将剩余的1/3匀浆介质或生理盐水冲洗残留在烧杯中的碎组织块,一起倒入匀浆管中进行匀浆,左手持匀浆管将下 端插入盛有冰水混合物的器皿中,右手将捣杆垂直插入套管中,上下转动研磨数十次(6~8分钟),充分研碎,使组织匀浆化。

b) 机器匀浆:用组织捣碎机10000~15000r/min上下研磨制成10%组织匀浆,也可用内切式组织匀浆机制备(匀浆时间10秒/次,间隙30秒,连续3~5次,在冰水中进行),皮肤、肌肉组织等可延长匀浆时间。

4、 将制备好的10%匀浆用离心机4℃,3000rpm离心15min,将离心好的匀浆留上清,弃下面沉淀。

5、 取上清。 分装冻存备用,

2-8℃下,可放置保存24-48小时;

-20℃下,可放置保存1个月;

-70℃下,可放置保存6个月;

6、 根据你的实验需要,取适量上清夜进行各种ELISA测定。

注意事项:

①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

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小鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)酶联免疫吸附测定试剂盒D-苏氨氢化 97% ≥99.5% (HPLC)

小鼠核因子κB受体活化因子配(RANκL)酶联免疫吸附测定试剂盒DL-苏氨氢化 98%秋水仙 分析标准品,≥99%(HPLC)

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小鼠血红素氧合酶2(HO-2)酶联免疫吸附测定试剂盒CBZ-L-苏氨金属镓 99.99999% metals basis4-氨-2-(三氟)苯 97%
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操作流程:

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。


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