人补体1抑制物抗体（C1INH）ELISA检测试剂盒 返回列表页

注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。
产品名称：人补体1抑制物抗体(C1INH)ELISA检测试剂盒
英文名称：Human complement 1 inhibitor antibody (C1INH) ELISA Kit
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
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标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
ELISA试剂盒优点：
1、*抗体----高效、灵敏、特异
2、规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4、购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5、技术服务要求：专业，规范，高效
6、适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8、可检测指标齐全：炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9、经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果，是您可靠的合作伙伴。

人β葡糖苷酶 96THuman Beta-glucosidase ELISA Kit

人牛小肠碱性磷酸酶 96TCIAP(Human Calf intestinal alkaline phosphatase) ELISA Kit

人血管生成素样蛋白3 96TANGPTL3(Human angiopoietin-like protein 3) ELISA Kit

人组织相容性2-K1-K 区 96TH2-K1(Human Histocompatibility 2-K1-K region) ELISA Kit

人烟酰胺嘌呤二核苷酸磷酸 96T人烟酰胺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH) ELISA Kit

人抗滋养膜细胞抗体 96TATA(Human anti-trophoblast antibody,ATA ) ELISA Kit

人前白蛋白 96TPA(Human prealbumin) ELISA Kit

人血栓前体蛋白 96THuman thrombus precursor protein,TpP ELISA Kit

人羰基化蛋白 96THuman Protein Carbonyl,PC ELISA Kit

人细胞外基质磷酸糖蛋白 96THuman matrix extracellular phosphoglycoprotein,MEPE ELISA Kit

宽范围预染蛋白质分子量标准(20-120kDa)/6条带 100ul(20次)Pre-stained Protein Marker

核-胞浆蛋白制备试剂盒 (Nuclear-Cytosol Extraction Kit) 50次制备

磷酸化芳香胺N-乙酰化转移酶抗体 规格： 0.1ml 英文名称：phospho-AANAT (Thr29)

锚蛋白重复结构域蛋白20A3抗体 规格： 0.2ml 英文名称：ANKRD20A3

人补体1抑制物抗体(C1INH)ELISA检测试剂盒5mg 罗丹明 123 Rhodamine 123 室温干燥保存

25g 核黄素  

5g D- 核糖 D-Ribose 4℃保存

25mg 核糖核酸酶 A，牛胰 RNase A,Bovine Pancreas  室温干燥保存

5g 玫瑰红钠盐 Rose Bengal Sodium Salt 室温避光密封保存

1g 鱼藤酮 Rotenone 室温避光保存

5g 番红 O Safranin O 室温保存

25g 杨酸 Salicylic Acid 室温避光保存

100g 十二烷基硫酸钠 SDS(Sodium Dodecylsulfate)  室温密封阴凉干燥保存

150mL 丙烯葡聚糖凝胶 S-100 HR Sephacryl S-100 HR 室温保存

150mL 丙烯葡聚糖凝胶 S-200 HR Sephacryl S-200 HR 室温保存

150mL 丙烯葡聚糖凝胶 S-300 HR Sephacryl S-300 HR  室温保存

150mL 丙烯葡聚糖凝胶 S-400 HR Sephacryl S-400 HR 室温保存

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。*，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。