人谷氨酸脱氢酶（GDH）ELISA检测试剂盒 返回列表页

注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。
产品名称：人谷氨酸脱氢酶(GDH)ELISA检测试剂盒
英文名称：Human glutamate dehydrogenase (GDH) ELISA Kit
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
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标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
ELISA试剂盒优点：
1、*抗体----高效、灵敏、特异
2、规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4、购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5、技术服务要求：专业，规范，高效
6、适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8、可检测指标齐全：炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9、经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果，是您可靠的合作伙伴。

磷酸化神经纤毛蛋白1抗体 规格： 0.1ml 英文名称：phospho-NRP1(Thr916)

磷酸化膜相关蛋白Numb抗体 规格： 0.1ml 英文名称：Phospho-Numb (Ser276)

Nemo样激酶抗体 规格： 0.1ml 英文名称：Nemo-like kinase

NIPA样蛋白3抗体 规格： 0.2ml 英文名称：NIPAL3

中性粒细胞弹性蛋白酶ELANE抗体 规格： 0.1ml 英文名称：Neutrophil Elastase

突触细胞粘附分子1抗体 规格： 0.2ml 英文名称：Neuroligin 1

阳离子转运蛋白2抗体 规格： 0.1ml 英文名称：42279

核苷酸还原酶M2B抗体 规格： 0.1ml 英文名称：p53R2

肿瘤错配修复基因PMS1抗体 规格： 0.1ml 英文名称：PMS1

肾上皮质发育异常同源蛋白抗体 规格： 0.2ml 英文名称：PTOP

原钙粘附蛋白10抗体 规格： 0.1ml 英文名称：PCDH10

原钙粘蛋白β7抗体 规格： 0.2ml 英文名称：PCDHB7

原钙粘蛋白1抗体 规格： 0.2ml 英文名称：PCDHAC1

PARD6G蛋白抗体 规格： 0.1ml 英文名称：PARD6G

人谷氨酸脱氢酶(GDH)ELISA检测试剂盒25mL Orange-G Loading Dye (6X, Glycerol based)   Orange-G Loading Dye (6X, Glycerol based)   常温保存

10mL Orange-G/Blue Dye (6X,triple tracker,Ficoll based)  Orange-G/Blue Dye (6X,triple tracker,Ficoll based)  常温保存

25mL Orange-G/Blue Dye (6X,triple tracker,Glycerol based)   Orange-G/Blue Dye (6X,triple tracker,Glycerol based)   常温保存

250mL Para-formaldehyde in PBS with Mg++ and EGTA，4%   Para-formaldehyde in PBS with Mg++ and EGTA，4%   常温保存

250mL Para-formaldehyde in Phosphate Buffer   Para-formaldehyde in Phosphate Buffer   常温保存

250mL Para-formaldehyde-Glytaraldehyde in Bicarbonate Buffer   Para-formaldehyde-Glytaraldehyde in Bicarbonate Buffer   常温保存

250mL Para-formaldehyde-Glytaraldehyde in PBS   Para-formaldehyde-Glytaraldehyde in PBS   常温保存

250mL Para-formaldehyde-Glytaraldehyde in Phosphate Buffer   Para-formaldehyde-Glytaraldehyde in Phosphate Buffer   常温保存

250mL PBlec Washing Solution in PBS,pH7.0,2X   PBlec Washing Solution in PBS,pH7.0,2X   常温保存

250mL PBlec Washing Solution in PBS,pH7.2,2X PBlec Washing Solution in PBS,pH7.2,2X 常温保存

250mL PBlec Washing Solution in PBS,pH7.4,2X PBlec Washing Solution in PBS,pH7.4,2X 常温保存

100mL PBS-EDTA Solution,5X PBS-EDTA Solution,5X 常温保存

500mL PBS-Tween-20 Solution,10X  PBS-Tween-20 Solution,10X  常温保存

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。*，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。