Anti-Phospho-MEK6 (Ser207)抗体 返回列表页

英文名称  Anti-Phospho-MEK6 (Ser207)

中文名称  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK6抗体

别 名 MAP kinase kinase 6; MAPK/ERK kinase 6; MAPKK6; MEK6; Mitogen Activated Protein Kinase Kinase 6; MKK 6; MKK6; PRKMK6; SAPKK3; Dual specificity mitogen activated protein kinase kinase 6; MKK 6; Dual specificity mitogen activated protein kinase kinase 6; EC 2.7.12.2; MP2K6_HUMAN.

浓 度： 1mg/1ml

规 格 0.1ml/100μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat

产品类型 一抗 磷酸化抗体

研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 信号转导 细胞凋亡 转录调节因子 激酶和磷酸酶 细胞膜受体

蛋白分子量 predicted molecular weight：

37kDa  

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human MEK6 around the phosphorylation site of Ser207

亚 型 IgG

纯化方法 affinity purified by Protein A

储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

抗体的荧光标记法：

（一）基本原理

赖氨酸残基的游离e-氨基可与FITC(其激发波长为492nm,发射光波长为525nm)共价结合。与FITC结合的抗体可用为特异性的探针,以测定细胞相应抗原的存在。FITC具有很高的量子产量(发射光与吸收光的比值,0.85)形成的偶联物的稳定性很好。

（二）仪器和试剂

1.待偶联抗体；

2.碳suan氢钠缓冲液；

3.叠氮钠；

4.庵氰酸荧光素；

5.电磁搅拌器。

抗体的制备过程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫动物：常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量时需要用到狗、绵羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。

4. 免疫血清的纯化与鉴定：得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。

5. 免疫血清的保存：抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

焦碳二乙酯 98%肾(REN)ELISA试剂盒AMPAR2-IgG抗体检测试剂盒

邻乙氧基苯甲 98%肾上腺髓质受体(AMR)ELISA试剂盒DPPX-IgG抗体检测试剂盒

2-吡啶乙盐盐 99%肾上腺髓质2(ADM2)ELISA试剂盒IgLON家族蛋白5抗体检测试剂盒

3-吡啶乙盐盐 99%肾上腺能受体α2C(ADRα2C)ELISA试剂盒猪肉绦虫检测试剂盒

L-肌肽 98%肾上腺能受体α1A(ADRα1A)ELISA试剂盒抗抗体检测试剂盒

D-果糖 99%肾母瘤蛋白1(WT1)ELISA试剂盒抗抗体检测试剂盒

D-果糖 分析标准品，99.8%肾(RNLS)ELISA试剂盒抗抗体检测试剂盒

D-果糖 分析标准品肾连蛋白(NPNT)ELISA试剂盒抗抗体检测试剂盒

D-果糖 Ph. Eur., BP,USP肾结核蛋白4(NPHP4)ELISA试剂盒抗抗体检测试剂盒

D-果糖 99%，用于培养肾胶原凝集1(CLK1)ELISA试剂盒抗抗体检测试剂盒

L-谷氨 99%肾胱7(NPHP7)ELISA试剂盒氯离子通道辅助蛋白1检测试剂盒

L-醋赖氨  99%肾胱5(NPHP5)ELISA试剂盒胞内氯离子通道蛋白1检测试剂盒

≥85%,效价5-6万IU/mg，比活12万IU/mg型胱症蛋白(CTNS)ELISA试剂盒磷检测试剂盒

3，4'-硫代二 98%神经秩蛋白(NRTN)ELISA试剂盒组蛋白脱乙酰基5检测试剂盒

3，3'-硫代二 分析标准品神经正五聚蛋白受体(NPTXR)ELISA试剂盒甲氧基肾上腺检测试剂盒
Anti-Phospho-MEK6 (Ser207)抗体Anti-Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr229)  磷化核糖体S6蛋白激β2抗体

Anti-Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr421/Ser424)  磷化核糖体S6蛋白激β2抗体

Anti-phospho-P70 S6 Kinase beta (Ser371)  磷化核糖体S6蛋白激抗体

Anti-p90RSK  丝氨/苏氨激p90RSK蛋白抗体

Anti-Phospho-p90RSK (Ser380)  磷化丝氨/苏氨激p90RSK蛋白抗体

抗体分子标记技术：

（一）原理

当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所生成的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨suan残基,某些组氨suan残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。

（二）准备

1.试剂

经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体；0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5；无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鲜制备的含2mg/m1络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5）；胺T反应终止缓冲液；

2.仪器

凝胶过滤柱；￥-记数器；玻璃纤维滤。

（三）操作要点

1.用胺T法进行化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行；

2.如果氧化反应损伤蛋白质，可将抗体与异硫氰酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m，并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年；

4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天）；

5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低；

6.酪氨suan的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。