人肝细胞生长因子（HGF）ELISA检测试剂盒 返回列表页

注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。
产品名称：人肝细胞生长因子(HGF)ELISA检测试剂盒
英文名称：Human hepatocyte growth factor (HGF) ELISA Kit
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
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标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
ELISA试剂盒优点：
1、*抗体----高效、灵敏、特异
2、规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4、购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5、技术服务要求：专业，规范，高效
6、适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8、可检测指标齐全：炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9、经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果，是您可靠的合作伙伴。

端粒调控因子抗体 规格： 0.2ml 英文名称：Tankyrase

MAPK调控蛋白TRB2抗体 规格： 0.2ml 英文名称：TRIB2

早期未分化视网膜及晶状体蛋白EURL抗体 规格： 0.2ml 英文名称：TSPEAR

磷酸化翻译控制肿瘤蛋白抗体 规格： 0.1ml 英文名称：Phospho-TCTP(Ser46)

磷酸化端粒酶逆转录酶抗体 规格： 0.1ml 英文名称：phospho-TERT(Ser1125)

肿瘤易感基因101蛋白抗体 规格： 0.1ml 英文名称：Tsg101

磷酸化微管相关蛋白抗体 规格： 0.1ml 英文名称：phospho-Tau protein(Thr205)

瞬时受体电位离子通道蛋白5抗体（M亚家族） 规格： 0.2ml 英文名称：TRPM5

线粒体外膜受体Tom20抗体 规格： 0.1ml 英文名称：TOM20

泛素特异性蛋白酶1抗体 规格： 0.2ml 英文名称：USP1

血管非炎症分子1抗体 规格： 0.1ml 英文名称：VNN1

01群小川型霍乱弧菌抗体 规格： 0.2ml 英文名称：V.cholera Ogawa

赖氨酸缺陷型蛋白激酶1抗体 规格： 0.2ml 英文名称：WNK1

锌指蛋白Zdhhc12抗体 规格： 0.2ml 英文名称：ZDHHC-12

人肝细胞生长因子(HGF)ELISA检测试剂盒50mL EGTA Solution（EGTA溶液）,0.5M,pH8.0  EGTA Solution,0.5M,pH8.0  常温保存

50mL EGTA Solution（EGTA溶液）,1M,pH7.4  EGTA Solution,1M,pH7.4  常温保存

50mL EGTA Solution（EGTA溶液）,1M,pH8.0  EGTA Solution,1M,pH8.0  常温保存

250mL Elution Buffer,pH8.0  Elution Buffer,pH8.0  常温保存

10mL Ethidium Bromide Solution,10mg/mL  Ethidium Bromide Solution,10mg/mL  常温保存

250mL Factor Xa Protease Digestion Buffer  Factor Xa Protease Digestion Buffer  常温保存

250mL FCS Blocking Buffer in PBS  FCS Blocking Buffer in PBS  常温保存

50mL Ferrous Sulfate Solution（硫酸铁溶液）,0.5M  Ferrous Sulfate Solution,0.5M  常温保存

250mL Formalin Solution in Phosphate Buffer,10%  Formalin Solution in Phosphate Buffer,10%  常温保存

250mL Formalin-Acetic Acid Solution  Formalin-Acetic Acid Solution  常温保存

250mL Formalin-Sodium Acetate Solution Formalin-Sodium Acetate Solution 常温保存

250mL Formalin-Zinc Acetate Solution Formalin-Zinc Acetate Solution 常温保存

250mL Formalin-Zinc Solution  Formalin-Zinc Solution  常温保存

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。*，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。