人表面活性蛋白D（SP-D）ELISA检测试剂盒 返回列表页

产品名称：人表面活性蛋白D(SP-D)ELISA检测试剂盒
英文名称：Human surfactant protein D (SP-D) ELISA Kit
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。
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标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
ELISA试剂盒优点：
1、*抗体----高效、灵敏、特异
2、规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4、购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5、技术服务要求：专业，规范，高效
6、适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8、可检测指标齐全：炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9、经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果，是您可靠的合作伙伴。

1号染色体开放阅读框174抗体 规格： 0.2ml 英文名称：C1orf174

细胞生长调节蛋白CGREF1抗体 规格： 0.1ml 英文名称：CGREF1

促肾上皮质释放激素受体1抗体 规格： 0.1ml 英文名称：CRHR1

A型产气荚膜梭菌(魏氏梭菌) 规格： 0.2ml 英文名称：CPa(Clostridium perfringens alpha toxin)

卷曲螺旋结构域蛋白125抗体 规格： 0.2ml 英文名称：CCDC125

5号染色体开放阅读框51抗体 规格： 0.2ml 英文名称：C5orf51

凋亡加强结构域蛋白17抗体 规格： 0.2ml 英文名称：CARD17

细胞色素P450 1A1抗体 规格： 0.1ml 英文名称：CYP1A1/AHRR

干扰素诱导T细胞趋化因子抗体 规格： 0.2ml 英文名称：CXCL11

牙骨质蛋白1抗体 规格： 0.1ml 英文名称：CEMP1

6号染色体开放阅读框204抗体 规格： 0.2ml 英文名称：C6orf204

猪瘟病毒抗体 规格： 0.1ml 英文名称：CSFV Polyprotein

细胞分裂周期蛋白16抗体 规格： 0.2ml 英文名称：CDC16

6号染色体开放阅读框174抗体 规格： 0.2ml 英文名称：C6orf174

人表面活性蛋白D(SP-D)ELISA检测试剂盒1g D- 葡萄糖 -1- 磷酸二钠 D-Glucose-1-Phosphate Disodium Salt Hydrate 4℃保存

100UN β- 葡萄糖苷酶 β-Glucosidase   4℃保存

100g L- 谷氨酸 L-Glutamic Acid 室温密封保存

25g L- 谷氨酰胺 L-Glutamine 室温干燥保存

10mL 戊二醛，25% 水溶液 Glutaraldehyde Solution    室温保存

1g L- 谷胱甘肽 ( 氧化型 ) L-Glutathione (Oxidized ) 4℃保存

5g L- 谷胱甘肽 ( 还原型 ) L-Glutathione（Reduced) 4℃保存

500UN 甘油醛 -3- 磷酸脱氢酶 Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase   -20℃保存

10g β- 甘油磷酸二钠盐 β-Glycerol Phosphate Disodium Salt Pentahydrate    4℃保存

100mL 甘油 Glycerol    室温保存

100g 甘氨酸 Glycine    室温干燥避光保存

1g 糖原Ⅱ型 Glycogen From Oyster TypeⅡ   -20℃保存

10g 甘氨酸二肽 Glycylglycine 室温干燥保存

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。*，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。