蔗糖含量测试盒保存 返回列表页

【 产品名称 】蔗糖含量测试盒保存

【 检测方法 】高效液相色谱法

【 包装规格 】100T

【 产品编号 】YS-S013803

【 储存条件与保质期 】2-8°C保存， 公司产品仅用于科研有效期见试剂盒外标签。

下列图文详解接种步骤：

实验中血浆的采集、处理和保存；

1、 真空采血针采集2ml新鲜血液，加入无菌试管中；

2、 按1:9加入抗凝剂（EDTA、草酸钠、肝素、枸橼酸钠），30分钟内于冰上分离血浆以减少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 将采集血液用离心机4℃，2500rpm离心5min，，将离心好的匀浆留上清，弃下面沉淀。

4、 取上清。 分装冻存备用，

2-8℃下，可放置保存24-48小时；

-20℃下，可放置保存1个月；

-70℃下，可放置保存6个月；

5、 根据你的实验需要，取适量上清夜进行各种ELISA测定。 请注意指标说明书上对于抗凝血剂是否有特殊要求，建议使用EDTA。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外，其他成份均同等于血清。

实验中各类组织匀浆（容易匀浆的组织）的采集、处理和保存；（需要测蛋白浓度）

1、 采集组织，在冰冷的生理盐水中漂洗，除去血液，滤纸拭干，称重，剔除附属的结缔组织，称取组织块。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理盐水，匀浆介质或生理盐水的体积总量应该是组织块重量的9倍，用眼科小剪尽快剪碎组织块（天然时操作要在冰水浴中进行，将盛有组织 的小烧杯放入冰水中）。

3、 匀浆的方式有多种：

a) 手工匀浆：将剪碎的组织倒入玻璃匀浆管中，再将剩余的1/3匀浆介质或生理盐水冲洗残留在烧杯中的碎组织块，一起倒入匀浆管中进行匀浆，左手持匀浆管将下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手将捣杆垂直插入套管中，上下转动研磨数十次（6～8分钟），充分研碎，使组织匀浆化。

b) 机器匀浆：用组织捣碎机10000～15000r/min上下研磨制成10％组织匀浆，也可用内切式组织匀浆机制备（匀浆时间10秒/次，间隙30秒，连续3～5次，在冰水中进行），皮肤、肌肉组织等可延长匀浆时间。

4、 将制备好的10％匀浆用离心机4℃，3000rpm离心15min，将离心好的匀浆留上清，弃下面沉淀。

5、 取上清。 分装冻存备用，

2-8℃下，可放置保存24-48小时；

-20℃下，可放置保存1个月；

-70℃下，可放置保存6个月；

6、 根据你的实验需要，取适量上清夜进行各种ELISA测定。

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

小鼠葡萄糖6磷异构酶(GPI)酶联免疫吸附测定试剂盒多聚左旋赖氨正丁 AR,99%六苯标准溶液 10.0ng/μL，体:异辛烷

小鼠β-葡萄糖苷酶(GUSb)酶联免疫吸附测定试剂盒多聚左旋赖氨正丁 CP,98%化铟 99.9% metals basis

小鼠谷氨半胱氨连接酶修饰亚(GCLM)酶联免疫吸附测定试剂盒多聚右旋赖氨正丁 99.5%硫铟 无水,99.99% metals basis

小鼠谷氨脱羧酶2(GAD2)酶联免疫吸附测定试剂盒多聚右旋赖氨邻酚 99%氢氧化铟  99.99% metals basis

小鼠谷氨脱氢酶(GLDH)酶联免疫吸附测定试剂盒多聚右旋赖氨异丁 98%八氟萘溶液 100pg/μL，体:异辛烷

小鼠谷氨脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)酶联免疫吸附测定试剂盒多聚右旋赖氨2-硝烷 96%纳米氮化铝 99.9% metals basis,50nm

小鼠食欲素B/阿立新B(OXB)酶联免疫吸附测定试剂盒多聚右旋赖氨1-硝烷 99%碳化 99%,50nm

小鼠血红蛋白(HB)酶联免疫吸附测定试剂盒多聚右旋赖氨硝乙烷 99%纳米碳化硅 99.9% metals basis,40nm

小鼠谷胱甘肽还原酶(GR)酶联免疫吸附测定试剂盒L-蛋氨（硫氨)4-吡啶 98%氮化硅 99%，20nm

小鼠谷胱甘肽S-转移酶α1(GSTa1)酶联免疫吸附测定试剂盒L-蛋氨（硫氨)正戊 AR,98%碳化钛 99%,40nm

小鼠谷胱甘肽S-转移酶Ω1(GSTo1)酶联免疫吸附测定试剂盒L-蛋氨（硫氨)硫代乙 GR,98%氮化钛 99%，20nm

小鼠谷胱甘肽S-转移酶θ1(GSTt1)酶联免疫吸附测定试剂盒D-硫氨正戊 98%氮化钛 99.5%,2-10 μm

小鼠谷胱甘肽S-转移酶θ2(GSTt2)酶联免疫吸附测定试剂盒D-硫氨正戊 standard for GC, ≥99.5% (GC)碳化锆 50nm, 99%

小鼠糖化血红蛋白(HbA1c)酶联免疫吸附测定试剂盒D-硫氨正戊 CP,98%碳化锆 99%,1μm

小鼠大脑糖原磷化酶(PYGB)酶联免疫吸附测定试剂盒D-硫氨正戊 分析标准品氧化铈 20nm 球形，99.5%

小鼠肝脏糖原磷化酶(PYGL)酶联免疫吸附测定试剂盒DL-蛋氨（硫氨)正戊  >99% (GC)氧化镝 ≥99.99% metals basis
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操作流程：

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。