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实验操作步骤:
a.采用认可的方案处死人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞啮齿动物。
b.立即在无菌超净台内用70%乙醇擦洗整个动物。
c.用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用无菌镊子将皮肤扯向后腿。
d.用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部,取出含有胚胎的子宫,置于无菌的培养皿上。
e.剔除胚胎周围的包膜,将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。
f.漂洗胚胎,去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。
公司向您推荐Primarker™人直肠成纤维细胞鉴定试剂盒的详细说明:
产品名称 | Primarker™人直肠成纤维细胞鉴定试剂盒 |
规格 | 6次/盒 |
货号 | YS-X6943 |
细胞株的培养和传代培养:
用于检测细胞因子的细胞株通常培养于含10%小牛血清和抗生素的培养液中,培养对细胞因子有依赖性的细胞株时还有加入适量细胞因子。在37℃ 5% CO2 的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养,根据细胞生长特性,在适当的时候进行传代,一般3~4 天传代一次。
悬浮生长细胞的传代:
直接离心后吸去培养上清液,用新鲜培养液稀释悬浮细胞,一般按1:2-1:5 稀释细胞后,分瓶继续培养。
实验材料:
1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶
2. 100ml灭菌烧杯2个; 人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞
3、50ml离心筒2个
4、灭菌培养皿1个,细胞培养瓶1个
5、1ml ,200μl移液器各1支;枪头盒2个;无菌玻璃搅拌棒1个
6、细胞计数板1块;
7、灭好菌的镊子1把,剪刀1把;
8、酒精灯1台;
P27蛋白表达西方杂交分析试剂盒 进口/国产 规格:5次
DNA产物化处理试剂盒 进口/国产 规格:10次
石蜡切片平滑肌组织染色试剂盒 进口/国产 规格:50次
细胞诱导型巨噬细胞合成酶(iNOS /NOS2/mNOS)活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次
通用型DNA平滑末端连接克隆试剂盒 进口/国产 规格:10次
组织脯氨酸(proline)含量比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次
体基质金属蛋白酶(MMP-12)活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次
载玻片细胞PASE-2蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格:10/20次
10倍Tris浓缩缓冲溶 进口/国产 规格:100毫升
组织单胺氧化酶B型(MAO-B)活性化学发光法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次
细胞胶原蛋白(collagen)比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次
水源样品微囊藻毒素(Microcystin)比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次
Primarker™人直肠成纤维细胞鉴定试剂盒大鼠肝星形细胞*培养基100mL
施氏假单胞菌 Pseudomonas stutzeri宛氏拟青霉
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeA-375 [A375], 人恶性素瘤细胞株
White MediumBR5升国产/进口
低转移肺英文名称:95-C
酸性肉汤/Acid Broth酸性罐食品无菌试验250克国产/进口
柠檬串珠菌 Leuconostoc citreum热带假丝酵母 Candida tropicalis
李氏增菌肉汤基础(LB1,LB2) 规格: 250g 用途: 用于李斯特氏菌的选择性增菌培养(GB 4789.30-2010)。
嗜热链球菌 Streptococcus thermophilus酸球菌 Lactococcus lactis
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae无花果曲霉 Aspergillus ficuum
小鼠食管平滑肌细胞*培养基100mL
细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,货号16000-044),15%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%*培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
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