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在医药政策密集出台的环境下,中国制药产业的创新升级成为行业提升整体发展水平的必经之路。中国制药产业转型升级除了要重视研发创新,持续推出高质量的产品,还需要从工程技术和数字化工厂入手,推广精益生产和GMP标准化作业,通过运用先进的技术和理念,优化生产工艺,提高生产效率,降低成本和提高产品总体质量,推动中国制药行业向着创新融合,质量合规、智能生产、安全环保等目标迈进。
LEEG卫生型压力变送器满足以下一系列卫生要求:在材料无毒无害性要求方面,包括:根据不同条件要求选用不同等级不锈钢材料(304L、316L、410、409、329);所选用的各类聚合材料、各类橡胶弹性体材料、粘合剂、润滑剂、测量传导液材料、热隔离材料、外镀材料等不得含有毒有害成分、不得有有毒有害成分渗出或渗入等;结构方面要求表面光洁、*,不易积垢残留、不易污染,容易冲洗(常采用快开卡箍接口)和容易灭菌消毒等;防染菌防污染方面要求有严格的密封隔离,防有毒、有害和污染物进入和泄出、耐高温消毒灭菌;加工方面要求有一定的光洁度和焊接性;维护方面要求有合适的清洁剂、内外表面容易清洁、便于在位清洁(CIP)和在位灭菌(SIP)等。
上海立格积累了丰富的GMP、3-A、EHEDG和ASME BPE等卫生无菌要求压力变送器设计、制造经验,并通过展会、论坛等渠道交流不断深化发酵行业客户的合作伙伴关系,共同谱写生物发酵行业的美好未来。
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