动物血清elisa试剂盒是以免疫学反应为基础，将抗原、牵9体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体--聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是进口ELISA试剂盒双抗体夹心法及ELISA间接法 。
由于聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍存在的，为了实现自由酶与客观相结合的标记的分离，在板料孔中残留游离和吸附的非特异性干扰物质的去除，洗涤，动物血清elisa试剂盒并应将干扰物质洗涤下来的非特异性吸附。所以在洗衣板会有一定的误差，非常人的因素(当然也有洗衣机除条件)，是不完整的或弦清孔，系统的影响是如此敏感，但不小。
含量测定 100mg 100959-200801 *
TLC法有关物质 50mg 100960-200801 水杨酸愈创木酚酯
TLC法有关物质 50mg 100960-200801 *杂质A
含量测定 100mg 100964-200701 *
供检查用 100mg 100965-200701 3-甲基黄酮-8-羧酸
含量测定 100mg 100966-200701 *
HPLC法含量测定 250mg 100968-201001 *
含量测定 100mg 100976-200701 *
鉴别 100mg 100980-200701 扁桃酸
动物血清elisa试剂盒
