IL-2Relisa试剂盒实验过程中，操作过程中有一些易被人们忽视小细节，但这些小细节却对试验结果会产生直接影响。以下是ELISA控制操作过程的九点要素：
一、严格按照试剂说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30～60min。
二、加样后及时放人孵箱。标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。
三、封板温育时，各孔一定要封严，防止阳性标本的液体蒸发，产生周边现象从而导致“花板”的出现。
四、用洗板机洗板时，保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干：还要防止针口有纤维蛋白或异物，这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现。
五、合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。 六、加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
七、显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。
八、加样时保持显色剂不外流；A、B液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。
九、IL-2Relisa试剂盒应保证酶标板清洁，整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至限度。从而提高检测的特异性。并得到更准确、可靠的实验结果。
HLF tRNA 10 µg 人淋巴成纤维细胞总RNA
HOK tRNA 10 µg 人口腔角质细胞总RNA
HGF tRNA 10 µg 人牙龈成纤维细胞总RNA
HPLF tRNA 10 µg 人牙周膜成纤维细胞总RNA
HEEpiC tRNA 10 µg 人食道上皮细胞总RNA
HESMC tRNA 10 µg 人食道平滑肌细胞总RNA
HIMEC tRNA 10 µg 人肠微血管内皮细胞总RNA
HISMC tRNA 10 µg 人肠平滑肌细胞总RNA
IL-2Relisa试剂盒
