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人CXC趋化因子受体4试剂盒的使用说明书

阅读:100发布时间:2017-07-04

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人CXC趋化因子受体4试剂盒四、操 作 步 骤
1.取出酶标板,设空白孔,依照次序对应分别加入100μl的标准品于空白微孔中(空白孔视为0号标准品,用医用蒸馏水替代)
2、分别标记样品编号,加入100μl的稀释样品于空白微孔中(不同的样本采用不同的吸头)。
3、将酶标板置于37℃温育30分钟;
4、将酶标板板取出,将其中的液体甩去,每个孔中全部加满应用洗涤液后,立即甩去液体;
5、每个孔中加满应用洗涤液后,轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去,在吸水纸上将酶标板拍干。
6、重复第5个步骤5次,在吸水纸上将酶标板拍干。
7、在标准品孔和样品孔中加入100μl的酶标偶合溶液。
8、将96孔板置于37℃温育30分钟。
9、将酶标板取出,将其中的液体甩去,每个孔中全部加满应用洗涤液后,立即甩去液体。
10、每个孔中再次加满洗涤应用液后,室温轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去,在吸水纸上将酶标板拍干。
11、重复第5个步骤5次,在吸水纸上将酶标板拍干。
12、在人CXC趋化因子受体4试剂盒每个孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。轻轻振荡混匀。(A液、B液采用不同的吸头加样)
13、将酶标板置于37℃避光温育反应15分钟。
14、每个微孔中加入50μl的终止液,轻轻振荡混匀。
15、在酶标仪上,450nm处测定OD; 显色后,15分钟内进行测定。
16、根据制备的标准曲线,计算样本含量
人CXC趋化因子受体4五、结 果 判 断
1. 仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值;
2、检测值范围:0 – 40pmol/L
3、敏感度:0.1pmol/L
川续断皂苷VI    进口,*    Akebia saponin D    含量:    ≥98%
*甲素    进口,*    Deoxyandrographolide???    含量:    ≥95%
*内酯    进口/国产    Andrographolide    含量:    ≥98%
*内酯        *    Andrographolide    含量:    ≥98%         
*乙素    现货供应    Andrographolide    含量:    ≥98%
*乙素            进口,*    Andrographolide    含量:    ≥98%         
次百部碱        进口/国产    Stemonidine    含量:    ≥98%
次叶下珠素    现货供应    HYPOPHYLLANTHIN                                                                                       含量:    >95%
刺蒺藜素    *    TRIBULOSIN                                                                                           含量:    >95%
人CXC趋化因子受体4试剂盒

 


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