动物血清elisa试剂盒抗血小板药物可以防止称为血小板的血细胞聚集在一起并形成块，并广泛用于治疗心脏病。损伤后过度出血是目前抗血小板药物的严重不良反应。
小组早期的一项研究发现，Tropaglerix是Tropidolaemus waglerix蛇毒液中的蛋白质，通过锁定到GPVI上刺激血小板形成块。以前的研究表明，血小板缺失GPVI不会在患者中形成块，不会导致严重的出血，导致研究人员认为动物血清elisa试剂盒阻断GPVI可以预防血液凝固，同时避免*出血的副作用。
新研究可能是*个基于trowaglerix结构设计分子来阻断GPVI活性的研究。当与血液混合时，可以防止血小板凝血，与未经治疗的小鼠相比，施用这种新药的小鼠血液凝块形成较慢。另外，治疗的小鼠的血液不会比未经治疗的小鼠出血更长。
一些目前可用的抗血小板药物靶向另一种蛋白质糖蛋白IIb / IIIa。这些药物是基于蛇毒中发现的另一种蛋白质，但为什么靶向治疗导致出血副作用尚未*了解，合作者黄飞福博士，中国台湾大学药理研究所博士说道。
研究人员指出，损伤后过度出血是目前抗血小板药物的严重后果，因此研究结果表明，该分子设计可以成为一种新的，更安全的抗血小板药物，具有有限的出血副作用的模板。
然而，药物需要在动物中进一步测试，然后在人体中才能用于患者。
一般来说，这种类型的分子设计不会持续很长时间，所以可能需要像制剂或传递系统这样的技术来延长人体的接触时间。” “还必须对设计进行优化，动物血清elisa试剂盒以确保分子仅与GPVI相互作用，而不能与其他可能引起意外反应的蛋白质相互作用。
