动物血清elisa试剂盒发现了*个遗传性X染色体类型的先天性成骨发育不全症，也称为骨质疏松症。
在瑞士约有300到400人，大约有五十万人患有骨质疏松症，该病会导致他们的骨头像玻璃一样脆弱。他们的骨形成不仅不好，而且身体组织中其它部位含有的结缔组织也受到了影响。Cecilia Giunta 和 Marianne Rohrbach说，研究人员发现了一种新型骨质疏松症，有两个家庭共有八个病人患有此病。病人患有加剧性骨骼脆弱症，他们骨骼生长畸形以及有生长等情况。在这两个家庭中，这种新形式的成骨不全症是由X染色体中两种相同的基因不同的突变(MBTPS2)引起的。X染色体隐性症状的遗传方式只影响男性。
尿液中简单的测试
“新发现的疾病是什么样的还不清楚，”Cecilia Giunta 说。“我们能用一种简单的方法来诊断测量这种疾病尿液中的生物标志物。”MBTPS2编码一个蛋白酶，即一种蛋白质，它能够减少并激活其它称为转录因子的蛋白质。这些激活的蛋白能与DNA结合，并能调节基因参与到骨生长和固醇代谢中，而且能调节细胞的压力，这在斑马鱼中表现的比较明显。不久之后研究人员发现，IFAP综合症是一组人类罕见的皮肤疾病，它是由MBTPS2突变引起的。
“令人惊讶的是，突变基因MBTPS2也能引发一种*不同的疾病，即成骨不全症。”Marianne Rohrbach说道。同一基因中的突变怎样以及为什么可以引发两个*不同的疾病目前还尚不清楚。Cecilia Giunta 和 Marianne Rohrbach说现在他们的研究方向是查找发病机制。动物血清elisa试剂盒希望能够有新的治疗方法治疗这种疾病。
白细胞分化抗原CD2AP抗体 YSRIBIO178 白细胞分化抗原CD2AP抗体 0.1ml Anti-CD2AP
白细胞介素-16抗体 YSRIBIO504 白细胞介素-16抗体 0.2ml anti-IL-16/LCF
白细胞介素-18/干扰素γ诱导因子抗体 YSRIBIO506 白细胞介素-18/干扰素γ诱导因子抗体 0.1ml Anti-IL-18/IGIF
白细胞粘附蛋白抗体 YSRIBIO171 白细胞粘附蛋白抗体 0.2ml Anti-CD18/LFA-1
白血病抑制因子抗体 YSRIBIO555 白血病抑制因子抗体 0.1ml Anti-LIF
半*蛋白酶8抗体 YSRIBIO143 半*蛋白酶8抗体 0.1ml Anti-Caspase-8
半胱胺酸蛋白酶-10抗体 YSRIBIO138 半胱胺酸蛋白酶-10抗体 0.1ml Anti-Caspase-10
动物血清elisa试剂盒
