动物血清elisa试剂盒组织在开始染色之前都需要先修复抗原，这是由于在固定过程中产生了亚甲基桥使蛋白之间交联屏蔽了抗原位点。两种抗原修复方法为热修复法（称之为热诱导抗原表位修复或HIER）和酶解法。
一、热修复法
1. 热修复缓冲溶液
下面是三种HIER较为常用的缓冲溶液，对于一个特定的抗体，在没有其他研究者建议的情况下，要通过实验确定选用哪种修复缓冲液。
1) *缓冲液(10 mM Sodium Citrate，0.05% 吐温- 20, pH 6.0)
2) 1 mM EDTA, 调至pH 8.0
3) Tris/EDTA 缓冲液(10mM Tris, 1 mM EDTA 溶液， 0.05% 吐温-20, pH 9.0)
2. 热修复方法
a) 高压蒸汽法
玻片要置于金属架上
1)材料及试剂
• 家用不锈钢高压锅
• 加热板
• 玻片架放置容器（容量大约400-500ml）
• 抗原修复缓冲液（如Tris/EDTA pH 9.0，*pH 6.0）
2)方法
1. 动物血清elisa试剂盒将合适的抗原修复缓冲液加入高压锅内，然后将锅置于加热板并开至zui大功率，此时不要把盖子盖紧。在等待煮沸过程中，进行脱蜡至水。
2.煮沸后，将玻片从自来水中取出放入高压锅内。小心热溶液- 使用镊子。依照说明书加上加压阀。
3.高压锅达到zui大压力后，维持3分钟。
4.3分钟过后，关掉加热板，将高压锅取下放置。
5.打开高压锅阀门，冷水冷却锅身。压力降下后，打开锅盖，冷水冷却10分钟。
6.继续染色。
140739-200501 规格: 40mg *： HPLC法含量测定 苯乙酰*
140746-200801 规格: 10mg *： 检查 氧化型*
140747-201001 规格: 50mg *： 鉴别 *
140749-200701 规格: 50mg *： HPLC法含量测定 **
140750-200701 规格: 20mg *： HPLC法含量测定 *
140751-200701 规格: 6U *： 鉴别 *
动物血清elisa试剂盒
