动物血清elisa试剂盒因为净化进程中引入的溶剂，可能会下降待测组分的浓度或许不适宜直接剖析，需求去除全部有机溶剂。即前处理进程中把样本在60℃氮气下吹干，再用复溶液溶解单调残留物。
浓缩办法：氮气吹干除杂、压缩空气吹干除杂。
留神：
1在吹干样本之前，用甲醇清洗针头，避免杂质干扰。
2在吹样本时，针头应在液面上空，避免与样本接触，避免发生交叉污染。
3样本吹干后应当即取下，避免吹的时刻过长，影响终究检测效果。
4不同的药物，吹干后样本的保质
5净化期不同，建议待样本回到室温后当即复溶。
通过提取的待测组分中一般含有一些会干扰试剂盒中抗原抗体反应的杂质或许是含有与待测物结构相似的杂质。将待测组分与杂质别离的进程，我们称为ELISA试剂盒中样本的净化。
1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml4℃过一夜。次日，ELISA试剂盒弃去孔内溶液，用洗刷缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗刷，下同）。
2.加样：加必定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗刷。（一同做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3.加酶标抗体：于各反应孔中，参与新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，ELISA试剂盒洗刷。
4.动物血清elisa试剂盒加底物液显色：于各反应孔中参与暂时制作的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
检查用 * 100331-201002 50mg
检查用 * 100332-200001 50mg
含量测定 * 100333-200201 50mg
HPLC法含量测定 * 100334-200302 100mg
检查 * 100335-200001 50mg
含量测定 * 100336－200703 100mg
含量测定 * 100337－201003 100mg
含量测定 * 100338-200502 100mg
检查用 *杂质A 100339-200602 20mg
检查用 *杂质B 100340-200602 20mg
含量测定 盐酸* 100341-200702 100mg
动物血清elisa试剂盒
