仔细阅读其它elisa试剂盒说明书严格按照说明书要求进行规范化操作。不同批号的试剂不可混用。值得改进的地方，反复试验确定成立后才能改进。
洗涤*
洗板不*，酶结合物本底显色会呈现假阳性。洗涤液要新鲜，现用现配，陈旧的洗涤液会出现本底增高现象，也可能出现假阳性。
严控反应时间
反应时间过长，酶失活；反应时间过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合，生成物结构松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假阴性。
注意ELISA试剂盒保存期，过保存期的试剂不能使用。
评估试剂的实用性
试剂的稳定与否，对准确率的高低到头重要。在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品反复比照试验。
显色时间过短，加入终止液反应终止后，底物结合物的量过少，易出现假阴性。超过显色要求时间后显色，应判为假阳性，这可能与试剂本身有关。加显色剂后立即显色，不可报阳性，这可能是本底显色的结果。
加样要准确、快速
如果加样不准确，酶生成物的量不能确定，直接影响显色结果。显色的深浅及A值的测定与加入显色剂和终止液的量有关，所以加样应慎重。要求在一定时间内加样完毕的实验，如果加样迟缓，便出现误差，而且其它elisa试剂盒试剂长时间暴露在外，尤其室温过高时，保存期会缩短甚至失效。
10升 DMEM 高糖，含丙酮酸钠和* DME培养基
250 Peptone from Casein 干酪素*水解而成，培养基原材料 酪蛋白胨
50毫升 Egg-Yolk Polymyxin B Solution *卵黄多粘菌素琼脂基础配套试剂 卵黄*溶液
250克 Tetracyline Examination Agar 副溶血性弧菌的选择性分离培养 四环素检定琼脂
250克 Halophilic Bacteria Selective Agar 副溶血性弧菌的选择性分离培养 嗜盐菌选择性琼脂
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