上海一研生物科研有限公司
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我司提供的果胶酯酶(PE)含量测试盒-NaOH滴定法经济,实惠,可靠,完善,稳定的实验体系,优秀的科研队伍,准确可靠的实验结果,是您可靠的合作伙伴,凡购买我司的试剂盒产品都可提供全程免费技术指导。
产品名称:果胶酯酶(PE)含量测试盒-NaOH滴定法
测试方法:NaOH滴定法
测定意义
果胶酯酶, 属果胶酶系,亦称为果胶酶、果胶甲酯酶、果胶氧化酶。催化水解果胶长链上的甲氧酯水解产生小分子物质果胶酸和甲醇, 从而增加果胶在水中的溶解度。广泛存在于高等植物和可以降解细胞壁的细菌和真菌中,起内源调控植物细胞壁上及细胞之间果胶含量的作用,在食品工业中具有及其重要的作用和开发前景。
测定原理
果胶酯酶催化水解果胶分子释放H+,使反应体系的pH下降,用碱液维持体系的pH始终保持在7.8(*指示剂维持在粉红色),通过碱消耗的NaOH量反映果胶酯酶的活性。
需自备的仪器和用品
天平、研钵、离心机、烘箱。
果胶酯酶(PE)含量测试盒-NaOH滴定法优点:
1、双试剂,用96孔板操作,简单方便;
2、反应时间短30分钟可测100例样本;
3、可用于生化分析仪检测,单波长终点法;(要确定参数)
4、呈色稳定,反应完成后1h内完成比色即可;
5、灵敏度高,检出限0.5U/ml,是羟胺法的10倍,邻苯三酚的200倍;
6、所需样本量少,是羟胺法所需样本量的1/10
7、特异性强,不受类SOD物质的干扰;
8、稳定性好:批内CV=5.05%,批间CV=3.32%
我公司是国内免疫学产品主要供应商之一,提供各种进口、质优价廉.有着丰富服务经验和深厚专业背景的团队为您提供技术服务和支持,让您的实验省时省力更省心,为更好的为您服务,咨询。
样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备:
细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
材料批量进口与自配的特殊配方稀释剂(预包被微孔板的批内和批间变异系数均小于10 %),经过严格交叉反应和干扰测试及稳定性试验,明确了其高灵敏度对检测的样本达到的性能。ELISA(酶联免疫吸附分析)通常用于定性和定量评估细胞因子、趋化因子、生长因子、磷酸化后目标、免疫球蛋白和其他免疫标记,保证了产品的高品质性能的同时兼顾成本。
KLK8 英文名称: *8抗体 ?0.2ml
KLKB1 英文名称: 血浆*抗体 ?0.2ml
phospho-EZH2 (Thr487) 英文名称: 磷酸化抑癌蛋白EZH2抗体 ?0.1ml
KDM5B 英文名称: 组蛋白去甲基化酶JARID1B抗体 ?0.2ml
Keratan Sulfate 英文名称: 硫酸角质素抗体 ?0.2ml
KRG2 英文名称: 角质细胞生长因子调节蛋白2抗体 ?0.2ml
KCNG4 英文名称: 钾离子通道蛋白G蛋白4抗体 ?0.2ml
KCTD18 英文名称: 钾通道多聚体结构域KCTD18抗体 ?0.2ml
KEAP1 英文名称: 胞质接头蛋白Keap1 ?0.1ml
KALRN 英文名称: 舞蹈症相关蛋白KALRN抗体 ?0.2ml
Kir4.1 英文名称: 细胞内流钾通道蛋白Kir4.1抗体 ?0.1ml
KIRREL3 英文名称: 样蛋白3抗体 ?0.2ml
KLF7 英文名称: KLF样转录因子7抗体 ?0.2ml
protein with eIF4E inhibits complex assembly and represses translation. This protein is phosphorylated in response to various signals including UV irradiation and insulin signaling, resulting in its dissociation from eIF4E and activation of mRNA translation. [provided by RefSeq, Jul 2008].
Function : Regulates eIF4E activity by preventing its assembly into the eIF4F complex. Mediates the regulation of protein translation by hormones, growth factors and other stimuli that signal through the MAP kinase and mTORC1 pathways.
Subunit : Nonphosphorylated EIF4EBP1 competes with EIF4G1/EIF4G3 to interact with EIF4E; insulin stimulated MAP-kinase (MAPK1 and MAPK3) or mTORC1 phosphorylation of EIF4EBP1 causes
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