产品名称：细胞壁不溶性酸性转化酶（B-AI）测试盒50管/24样
规格：50管/24样 测试方法：可见分光光度法
测定意义：
蔗糖转化酶（Invertase，Ivr）催化蔗糖不可逆地分解为果糖和葡萄糖，是高等植物蔗糖代谢关键酶之一。根据zui适 pH，Ivr分为酸性转化酶（AI）和中性转化酶（NI）两种类型。
AI的zui适pH为3～5。AI分为可溶性AI(S-AI)和细胞壁不溶性AI（B-AI）两种类型。B-AI存在于细胞间隙并结合在细胞壁上，主要参与韧皮部质外体卸载时蔗糖的分解，以维持库源之间蔗糖的浓度。
测定原理：
B-AI催化蔗糖降解产生还原糖，进一步与3,5－二硝基水杨酸反应，生成棕红色氨基化合物，在510nm有特征光吸收，在一定范围内510nm光吸收增加速率与B-AI活性成正比。
自备用品：
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
细胞壁不溶性酸性转化酶（B-AI）测试盒50管/24样样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备：
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
材料批量进口与自配的特殊配方稀释剂（预包被微孔板的批内和批间变异系数均小于10 ％），经过严格交叉反应和干扰测试及稳定性试验，明确了其高灵敏度对检测的样本达到的性能。ELISA(酶联免疫吸附分析)通常用于定性和定量评估细胞因子、趋化因子、生长因子、磷酸化后目标、免疫球蛋白和其他免疫标记，保证了产品的高品质性能的同时兼顾成本。
优点：
1、双试剂，用96孔板操作，简单方便；
2、反应时间短30分钟可测100例样本；
3、可用于生化分析仪检测，单波长终点法；（要确定参数）
4、呈色稳定，反应完成后1h内完成比色即可；
5、灵敏度高，检出限0.5U/ml，是羟胺法的10倍，邻苯三酚的200倍；
6、所需样本量少，是羟胺法所需样本量的1/10
7、特异性强，不受类SOD物质的干扰；
8、稳定性好：批内CV=5.05%，批间CV=3.32%
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When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
Important Note This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 Ephrin B proteins are thought to play key roles in cellular functions as diverse as neuronal migration and blood vessel development. Ephrin B molecules expressed at the membrane surface bind to the Ephrin B family receptors on target cells during cell to cell contact. This interaction leads to cell signaling in the target cell but also generates a reverse signal in the cell expressing Ephrin B on its surface. This reverse signaling event is thought to be critical for vessel maturation and neuronal development. Importantly, tyrosine phosphorylation of Ephrin B is thought to be a critical component of this reverse signaling event. Recent work demonstrated that Tyr331 of Ephrin B was phosphorylated in HEK293 cells after stimulation by the soluble Ephrin B2 receptor tyrosine kinase.
