我公司提供的单胺氧化酶测试盒100管/96样方法分类：紫外分光光度法、可见分光光度法、微量法、酶法、高效液相色谱法本方法提供代测服务!咨询！
产品名称：单胺氧化酶测试盒100管/96样
规格：100管/96样 测试方法：微量法
测定意义：
MAO(EC1.4.3.4) 主要存在于脊椎动物的各种器官，特别是分泌腺、脑、肝脏，在无脊椎动物、豆类的芽等植物中也存在催化单胺类物质代谢，含量较低，具有重要的功能，其活性能反映肝纤维化的程度。此外，MAO活性异常导致细胞内单胺类神经递质运转出现紊乱，从而引发多种病症。
测定原理：
MAO催化单胺类底物脱氨生成相应的醛，进一步氧化成酸；底物在360nm处有特征吸收峰，测定360nm光吸收下降的速率，计算MAO活性。
自备实验用品及仪器：
天平、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。
组成及试剂配制
1：预包被板: 96T/48T
2：酶标记抗体: (30倍浓缩)HRPIgG,亲合纯化 0.4mL x 1
3：标准品: -6 0.5mL x 2
4：EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1
5：标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1
6：显色剂: TMB底物液 15mL x 1
7：终止液: 1N 12mL x 1
8：浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1
【操作说明】1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)
试剂使用须知：
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的安全对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
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同源盒蛋白C6抗体 ，现货供应,货期短，质量可靠。仅用于科研实验不应用于临床。我们用专业的态度，*的服务，全程实验指导。 英文名称： HOXC6 同源盒蛋白C6抗体 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌，品种多达10000多种。 保存环境：2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上，避免反复冻融。
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同源盒蛋白B6抗体 ，现货供应,货期短，质量可靠。仅用于科研实验不应用于临床。我们用专业的态度，*的服务，全程实验指导。 英文名称： HOXB6 同源盒蛋白B6抗体 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌，品种多达10000多种。 保存环境：2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上，避免反复冻融。
phosphotransferase complex. This hexameric complex, composed of alpha, beta and gamma subunits, catalyzes the first step in synthesis of a mannose 6-phosphate lysosomal recognition marker. This enzyme complex is necessary for targeting of lysosomal hydrolases to the lysosome. Mutations in the gene encoding the gamma subunit have been associated with mucolipidosis IIIC, also known as mucolipidosis III gamma.[provided by RefSeq, Feb 2010].
Function : May recognize the substrate of GlcNAc-1-phosphotransferase but also the lysosomal proteins with mannose-6-phosphate residues.
Subunit : Hexamer of two alpha, two beta and two gamma subunit; disulfide-linked. It is believed that the alpha and/or the beta subunit of the enzyme contain the catalytic portion and that the gamma subunit functions in recognition of the lysosomal enzymes.
Subcellular Location : Golgi Apparatus and Secreted.
Tissue Specificity : Widely expressed.
DISEASE : Defects in GNPTG are the cause of mucolipidosis type III complementation group C (MLIIIC) [MIM:252605]; also known as variant pseudo-Hurler polydystrophy. MLIIIC is an autosomal recessive disease of
