上海一研生物科研有限公司
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我司提供的糖原合成酶(GCS)试剂盒50管/48样经济,实惠,可靠,完善,稳定的实验体系,优秀的科研队伍,准确可靠的实验结果,是您可靠的合作伙伴,凡购买我司的试剂盒产品都可提供全程免费技术指导。
我公司提供的糖原合成酶(GCS)试剂盒50管/48样方法分类:紫外分光光度法、可见分光光度法、微量法、酶法、高效液相色谱法本方法提供代测服务!咨询!
产品名称:糖原合成酶(GCS)试剂盒50管/48样
规格:50管/48样 测试方法:紫外分光光度法测定意义:
GCS(EC 2.4.1.11)催化UDPG和葡萄糖残基生成糖原和UTP,以α-1,4-糖苷键相连延长糖链,是肝和肌肉糖原合成酶的限速酶,是胰岛素作用的主要靶酶,对糖代谢的调节和血糖稳态的维持具有重要作用。
测定原理:
GCS催化UDPG和葡萄糖残基生成糖原和UTP,丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶进一步依次催化NADH氧化生成NAD+,在340nm下测定NADH下降速率,即可反映GCS活性。
需自备的仪器和用品:
紫外分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL微量石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
组成及试剂配制
1:预包被板: 96T/48T
2:酶标记抗体: (30倍浓缩)HRPIgG,亲合纯化 0.4mL x 1
3:标准品: -6 0.5mL x 2
4:EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1
5:标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1
6:显色剂: TMB底物液 15mL x 1
7:终止液: 1N 12mL x 1
8:浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1
试剂使用须知:
(1)请参照相关法规、文献、MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行安全操作。
(2)通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,更加注意其他保管和管理。
(3)万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物,不要或者旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。
(4)购买后,请务必确认标签上的注意事项;做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制;在使用前再次确认标签上的注意事项,做好必要的安全对策;对没有标明其危害特性、有害特性的,也要慎重地进行操作;必须带好防护用具,小心翼翼进行操作。
【操作说明】1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)
流感病毒H3N7血凝素抗体 ,现货供应,货期短,质量可靠。仅用于科研实验不应用于临床。我们用专业的态度,*的服务,全程实验指导。 英文名称: H3N7 hemagglutinin 流感病毒H3N7血凝素抗体 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌,品种多达10000多种。 保存环境:2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上,避免反复冻融。
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同源盒蛋白HoxB3抗体 ,现货供应,货期短,质量可靠。仅用于科研实验不应用于临床。我们用专业的态度,*的服务,全程实验指导。 英文名称: Hoxb3 同源盒蛋白HoxB3抗体 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌,品种多达10000多种。 保存环境:2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上,避免反复冻融。pathway from the ER to the cell surface. The structure is maintained by an exoskeleton or Golgi matrix constructed from a family of coiled-coil protein, the golgins and other peripheral membrane components such as GRASP55 and GRASP65 (1). GRASP55 (Golgi reassembly stacking protien or p59) is a component of the Golgi stacking machinery. GRASP55 is highly homologous to GRASP65 and contains two PDZ domains. GRASP55 is myristoylated and palmitoylated. Unlike GRASP65, GRASP55 does not have detectable binding with the vesicle docking protein GM130 and is located on the medial-Golgi rather than cis-Golgi. Both GRASP55 and GRASP65 function in the stacking of Golgi Cisternae (2,3). The novel coiled-coil protein golgin 45 interacts with GRASP55 and the GTP form of Rab 2, suggesting that GRASP55 and golgin 45 form a Rab 2 effector complex n medial-Golgi essential for normal protein transport and Golgi structure (4). ERK2 directly phosphorylates GRASP55, which is phosphorylated in mitotic cells, suggesting that mitogen-activated protein kinase kinase (MKK)/ERK pathway phosphorylates the Golgi during mitosis (5).
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