上海一研生物科研有限公司
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固相内毒素清除剂500g品牌产品特点：离心柱法；安全：无需使用二甲苯去蜡，具有安全、有效的*去蜡方法；高质量：提取的RNA纯度高，得率高；方便：操作简单、快捷，无需*类有毒试剂，无需乙醇沉淀。
公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，*的设备，高素质的实验人员，保证您固相内毒素清除剂500g品牌的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。
固相内毒素清除剂500g品牌的详细介绍：
固相内毒素清除剂500g品牌服务流程
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质
固相内毒素清除剂500g品牌客户提供
●新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
●4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
●详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供
基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证
高纯度RNA/DNA、完整性
货期
3-5个工作日
固相内毒素清除剂500g品牌操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物*分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
MBP(Myelin Basic Protein, MBP 68-86) 髓鞘碱性蛋白(多肽抗原)
Bursin 囊素三肽/三肽囊素/鸡法氏囊三肽
Leupeptin 亮抑酶肽
GRP( Gastrin Releasing Peptide ) 促胃泌素释放肽（抗原）
BSA(标准) 牛血清白蛋白（标准）
MBP (Myelin Basic Protein, Rat)peptide 髓鞘碱性蛋白(多肽）大鼠
VIP (Vasoactive Intestinal peptide) 血管活性肠肽
Galanin 神经节肽
GLP-2(Glucagon-like peptide-2) 胰高血糖素样肽-2蛋白
ADNP (NAP) (Activity-dependent Neuroprotective protein ) 活性依赖的神经保护肽(抗原）
AACT(Alpha-1-Anti-chymotrypsin) α-1抗胰*
AACT protein(Alpha chymotrypsin protein) 胰*
ACTH (Adrenorticotrophin hormons)(18-39) 促肾上腺皮质激素（18-39）(抗原)
Ghrelin 脑肠肽(一种新的生长激素释放肽)多肽抗原
Gastrin(human)peptide(1-17) 胃泌素/蛙皮素（多肽人源）
myelin P0 prothein( peripheral myelin prothein Zero;MPZ;MPP) 外周髓鞘蛋白0(P0蛋白)多肽抗原
bovine Insulin protein 牛胰岛素蛋白
PAR-2 AP (Protease-activated receptors-2 Activating polypeptide) 蛋白酶激活受体-2激活肽
Cygb (cytoglobin) 细胞球蛋白抗原
PAR-2 OP(Protease-activated receptors-2 Activating Orange-peptide) 蛋白酶激活受体-2桔抗肽
IV.
Tissue Specificity : Expressed at variable levels in many human tissues.
Post-translational modifications : Phosphorylated upon DNA damage, probably by ATM or ATR.
DISEASE : Defects in SLC2A1 are the cause of GLUT1 deficiency syndrome type 1 (GLUT1DS1) [MIM:606777]; also known as blood-brain barrier glucose transport defect. A neurologic disorder showing wide phenotypic variability. The most severe 'classic' phenotype comprises infantile-onset epileptic encephalopathy associated with delayed development, acquired microcephaly, motor incoordination, and 固相内毒素清除剂500g品牌spasticity. Onset of seizures, usually characterized by apneic episodes, staring spells, and episodic eye movements, occurs within the first 4 months of life. Other paroxysmal findings include intermittent ataxia, confusion, lethargy, sleep disturbance, and headache. Varying degrees of cognitive impairment can occur, ranging from learning disabilities to severe mental retardation.
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