上海江蓝纯生物有限公司
暂无信息 |
阅读:184发布时间:2017-6-14
一、划线取得单个菌落的方法,假如划不出单个菌落,可能是因为:
1. 平板上有过多的水分
2. 划线时接种环未经重复灼烧
3. 多区划线,三区或四区划线
二、涂布和倾注的区别:
1. 涂布利于查询,但由于涂布棒上会带有少量的菌液,影响计数的性。
2. 涂布更为,但不利于查询菌落的情况。
三、提醒您,制作培养基时应留心:
1. 灭菌温度要严格控制,按照请求灭菌,特别含糖量较高的温度不该太高,过高会致使糖分焦化,影响质量。
2. 不能重复灭菌,重复灭菌也会致使营养成分的损坏。
3. 含琼脂的灭菌后要摇匀。、
以上便是今天的内容了,生物的培养基质量给您必定的保证,质量疑问我们是可以无条件包退换的(合同上有注明),安全可靠,等您来购!
仪表网 设计制作,未经允许翻录必究 .
请输入账号
请输入密码
请输验证码
请输入你感兴趣的产品
请简单描述您的需求
请选择省份