ELISA试剂盒洗板方法有以下两点。
1. 手工洗板方法：吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体；在实验台上衬托几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几回；将举荐的洗刷缓冲液起码0.3ml写入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此进程数次。
2. 主动洗板：假如有主动洗板机，应在娴熟运用后再用到正式实验进程中。待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等
ELISA试剂盒运用定性夹心免疫查看技术，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板条，这些多肽是中国型HEV毒株中心氨基酸序列中抗原性很强的肽段，别离来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3。
ELISA试剂盒将样品或标准品参与孔中并孵育，假如其间存在HEV IgM抗体，这些抗体就会与HEV 的多肽抗原联络，并固定在上面，洗板除去其它非特异性抗体和样品中的其它成份。
然后参与羊抗人IgM-HRP（辣根过氧化物酶）酶联络物，经第2次孵育后，酶联络物就会与初次孵育联络上的HEV IgM抗体相联络，ELISA试剂盒洗板除去未联络的酶联络物，参与TMB底物溶液，在第三次孵育时会发生酶-底物反应，ELISA查看试剂盒只需那些富含HEV IgM抗体和酶联络物所构成的复合物的孔才会发生颜色改动，参与硫酸溶液终止酶和底物间的反应，ELISA试剂盒并在波长: 450nm处丈量O.D.值,按照本HEV IgM抗体elisa试剂盒的检验标准, O.D.值大于或等于Cut-Off值的样品被认为是初试阳性。
