elisa试剂盒时酶催化无色的底物生成有色的产品。反响的温度和时刻仍是影响显色的要素。在必定时刻内，阴性孔可保持无色，而阳性孔则随时刻的延伸而呈色加强。恰当进步温度有助于加快显色进行。在定量测定中，参加底物后的反响温度和时刻应按规则力求。ELISA试剂盒时刻一般不需要严格控制，有时可依据阳性对照孔和阴性对照孔的显况恰当缩短或延伸反响时刻，及时判别。
比色
elisa试剂盒比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体，ELISA试剂盒然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。以软板为载体的实验，需先将板置于规范96孔的座架中，才可进行比色。在加底物液显色前，先将软板边际剪净，这样，此板就可*平妥坐入座架中。
定性测定的成果判别是对受检标本中是否含有待测抗原或抗体作出"有"或"无"的简略回答，分别用"阳性"、"阴性"表明。"阳性"表明该标本在该测定体系中有反响。"阴性"则为无反响。用定性判别法也可得到半定量成果，即用滴度来表明反响的强度，其实质仍是一个定性实验。在这种半定量测定中，将标本作一系列稀释后进行实验，呈阳性反响的zui高稀释度即为滴度。依据滴度的凹凸，能够判别标本反响性的强弱，这比调查不稀释标本呈色的深浅判别为强阳性、弱阳性更具定量意义。
elisa试剂盒在间接法和夹心法ELISA中，阳性孔呈色深于阴性孔。在竞争法ELISA中则相反，阴性孔呈色深于阳性孔。
