酶免ELISA试剂盒是运用双抗体夹心法测定标本中大鼠载脂蛋白M（APO-M）水平。用纯化的大鼠载脂蛋白M（APO-M）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中顺次参加载脂蛋白M（APO-M），再与HRP符号的载脂蛋白M（APO-M）抗体，构成抗体-抗原-酶标抗体复合物，通过*洗刷后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的效果下转化成终究的黄色。ELISA试剂盒色彩的深浅和样品中的载脂蛋白M（APO-M）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过规范曲线核算样品中大鼠载脂蛋白M（APO-M）浓度。
原装ELISA试剂盒的基本原理：
1）抗原或抗体可通过共价键与酶衔接构成酶物，而此种酶物仍能坚持其免疫学和酶学活性；
2）抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体外表，也许是蛋白和聚苯乙烯外表间的疏水性有些彼此吸附，并坚持其免疫学活性；
3）酶物与相应抗原或抗体后，可根据参加底物的色彩反响来断定是不是有免疫反响的存在，并且色彩反响的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，因而，能够按底物显色的程度显示试验成果。
原装ELISA试剂盒与酶免elisa运用须知：
酶免elisa运用须知：
1）严厉依照说明书的操作进行，试验成果断定有必要以酶标仪读数为准。
2）试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可运用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保留。
3）请每次测定的同时做规范曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于规范品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释必定倍数（n倍）后再测定，核算时请zui终乘以总稀释倍数（×n×5）。
4）封板膜只限一次性运用，以避免交叉污染。
5）浓洗刷液也许会有结晶分出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗刷时不影响成果。
6）各步加样均应运用加样器，并常常校对其准确性，ELISA试剂盒以避免试验误差。一次加样时刻控制在5分钟内，如标本数量多，引荐运用排枪加样。
7）所有样品，洗刷液和各种废弃物都应按感染物处理。
8）本试剂不一样批号组分不得混用。
9）底物请避光保留。
原装ELISA试剂盒运用须知：
1）显现微量的免疫沉淀反响。
2）免疫酶染色各种细胞内成份的定位。
3）定量检查体液中抗原或抗体成份。
4）研讨抗酶抗体的组成。
他们也许存在的坏处：
ELISA试剂盒是现在运用zui广泛的免疫符号检查办法。但由于ELISA本身存在的缺点和某些人为要素都可形成试验性误（漏）诊的发作，剖析引起试验误差要素：
1）试剂的运送与储存ELISA试剂盒热稳定性差，遇热后灵敏度、特异性都将下降。在37℃下放置1d相当于4℃～10℃保留1.6个月，而ELISA试剂盒的货架寿数只有6个月，这么就请求试剂盒的在4℃～10℃下运送储存，各试验室教师在试剂盒储存环节上都能到达请求，但现在尚无法确保试剂盒的冷链运送，在炎热的夏日，试剂盒通过几天的高温，ELISA试剂盒长途运送，其货架寿数也将耗费殆进，如各试验室还按试剂说明书的有效期运用至6个月，将无法确保检查成果的准确性。
2）试剂盒质量试剂盒质量是关系到ELISA检查成果准确度的核心问题，现在ELISA试剂盒的厂家和品牌众多，产品质量也良莠不齐。
