ELISA试剂盒能够简略、地从琼脂糖凝胶上纯化收回DNA段，一起除掉蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。可收回100bp–40 kb DNA段，可纯化高达10μg的DNA段，收回率可达80%以上（<100bp或>10kb的DNA段收回率为30–50%）。运用ELISA试剂盒收回的DNA可适用于各种惯例操作，包含酶切、PCR、测序、文库挑选、衔接和转化等各种分子生物学试验。
ELISA试剂盒注意事项：
1、 不一样厂家出产的试剂盒因出产工艺和操作方法略有不一样，必须按照所用试剂盒严厉操作，不然简单发生检查成果的不确定性.
2、 若不一样批号试剂的不一样组分（A液或酶工作液），或不一样试剂的不一样组分进行穿插运用，有也许呈现显色浅或本底高，花板等景象。
3、 加样时样品量差错，关于阴或很阳的标本影响不大，但对阈值邻近的标本影响极大，主张校正加样器。
4、 反应时间的差错，做很多标本时，孔和zui终一孔以及一些特别标本也许影响较大。
5、 因为滴瓶的精密性必定不如加样器，不扫除不一样滴头滴量的差错。另外滴加过程中是不是发生气泡、速度是不是均匀，是不是颤抖等影响液量的要素均可致使以上状况。高标准请求时应运用加样器。
6、 阈值邻近实际上是个灰区（gray scale）,不能截然分为阴性、阳性，国外厂家均请求对这有些可疑标本进行奇数次复检，以次数多者为准，如一次阳两次阴zui终判为阴，但实际上是不是为阴不好说，只要判为可疑，临床上能够让患者过一段时间后再测。
7、 肉眼调查稍显色，酶标仪打印为阴性的标本在实际工作中是难以避免的，肉眼目测成果不可靠，应以酶标仪判读为准。
8、 由阴性变为强阳性因素多为操作过程中漏加试剂等有关。
9、 ELISA试剂盒临界值邻近标本波动为正常景象，任何ELISA试剂盒均不可避免。能够考虑将标本做奇数次复检。
