（一）ELISA试剂盒免疫酶染色实验 （immunoenzyme staining test，IEST） 免疫酶染色实验以含寄生虫病原的安排切片、印片或培养物涂片为固相抗原，当其与待测标本中的特异性抗体结合后，可再与酶符号的第二抗体反响构成酶符号免疫复合物，后者可与酶的相应底物效果而呈现肉眼或光镜下可见的呈色反响。
（二）皮内实验 （intrader rpmal test,ID） 宿主在病原体影响后，体内发生亲细胞性抗体（IgE和IgG4）。当其与相应抗原结合后，肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒，开释生物活性物质，引起打针抗原的部分皮肤呈现皮丘及红晕，以此便可判别体内是否某有种特异性抗体存在。
（三）免疫分散（immunodiffusion）和免疫电泳（immunoelectrophoresis）
1．免疫分散 于一定条件下，抗原与抗体在琼脂凝胶中相遇，在二者含量份额合当令构成肉眼可见的白色沉积。本法有两种类型：①单相免疫分散：将一定量的抗体混入琼脂凝胶中，使抗原溶液在凝胶中分散而构成沉积环，其巨细与抗原量成正比；②双相免疫分散：将抗原与抗体别离置于凝胶板的相对方位，二者可自在分散并在中心构成沉积线。用双相免疫分散法既可用已知抗原检测不知道抗体，也可用已知抗体检测不知道抗原。
2．免疫电泳 是将免疫分散与蛋白质凝胶电泳相结合的一项技能。事先将抗原在凝胶板中电泳，之后在凝胶槽中参加相应抗体，抗原和抗体双相分散后，在份额适宜的方位，发生肉眼可见的弧形沉积线。
（四）ELISA试剂盒酶联免疫吸附实验 （enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）
vvv 酶联免疫吸附实验原理是将抗原或抗体与底物（酶）结合，使其坚持免疫反响和酶的活性。把符号的抗原或抗体与包被于固相载体上的配体结合，再使之与相应的无色底物效果而显现色彩，依据显色深浅程度目测或用酶标仪测定OD值断定成果。
