ELISA试剂盒选用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。该法适于测定细胞培养上清、血清、血浆及组织液中的样本，搅扰小能够测到每毫升纳克水平的细胞因子（或受体）的水平。在这种测定办法中有3种必要的试剂：
①固相的抗原或抗体。
②酶标记的抗原或抗体。
③酶效果的底物。
根据ELISA试剂盒试剂的来历和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测办法。
（一）双抗体夹心法。
（二）双位点一步法。
（三）间接法测抗体。
（四）竞争法。
（五）捕获法测IgM抗体。
（六）运用亲和素和*。
遍及用作非放射性同位素的成键化验. 在这种办法中, 一般规范配体是固定的, 经过参加溶液相受体或蛋白质来使之成键. 经过参加与受体特异性反响的抗体来定量成键的受体, 并且开始抗体的量以参加第二种能显色的抗体丈量. 第二种抗体能辨认抗体的结尾, 在其结尾的碱性磷酸酯或过氧化物酶等与酶发作反响, 从而使溶液显色.
ELISA试剂盒操作注意事项
1. 试剂盒保存在2-8℃，运用前室温平衡20 分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这归于正常现象，水浴加热使结晶*溶解后再运用。
2. 试验中不必的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3. 严格依照阐明书中标明的时刻、加液量及次序进行温育操作。4. 一切液体组分运用前充沛摇
