时值端午到来之季，试剂盒市场中迎来一场火热的年度品牌盛会，近年来的产品发展速度日渐放缓，我司自主研发和代理*试剂盒，保证，保证质量，积极应市的态度，成为市场上一股强有力的正能量，推动产品发展不断前进。
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ELISA试剂盒测定程序总结：
1、将标准品、样品所需微量反应板（均需2个平行试验）放在反应架上。
2、加入50μl的标准液或处理好的样品到各自的微孔板中。
3、加入50μl已稀释的抗体应用液加入微量反应板，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后，室温下反应20分钟。
4、弃去孔中液体，并将微孔板剩余残液在吸水纸上拍干。每孔注满稀释好的洗液，轻轻振荡，放置2分钟，弃去孔中液体，并在吸水纸上拍干，重复5次。
5、加入100μl酶标记物应用液到微孔板中，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后， 室温下反应15分钟。
6、弃去孔中的液体，并在吸水纸上拍干，每孔注满稀释好的洗液，轻轻振荡，放置2分钟，弃去孔中液体，并在吸水纸上拍干，重复5次。
7、加底物缓冲液50μl，再加入底物液50μl，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后，在室温避光处孵育10分钟。
8、加入50μl终止液到微孔板中，混合好在450nm处测量吸光度值，在加入停止液后10分钟内读取光度值。
