杰出的ELISA试剂盒板应该是吸附功用好，空白值低，孔底透明度高，各板之间、同一板各孔之间、同一板各孔之间功用邻近。聚苯乙烯ELISA板由于材料的不一样和制造技术的不一样，各种产品的质量差异很大，因此，每一批号的ELISA板在运用前须事前检查其功用。常用的检查方法为：以一定浓度的人IgG(通常为10ng/ml)包被ELISA板各孔，洗刷后每孔内参与恰当稀释度的酶标抗人IgG抗体，保温后洗刷，加底物显色，停止酶反应后，分别测每孔溶液的吸光度。控制反应条件，使各孔读数在吸光度0.8左右。核算全部读数的平均值。
ELISA试剂盒的组成
完整的ELISA试剂盒包含以下各组分：
(1)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);
(2)酶标记的抗原或抗体(结合物);
(3)酶的底物;
(4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中)，参考标准品和控制血清(定量测定中);
(5)结合物及标本的稀释液;
(6)洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;
(7)酶反应终止液，常用的HRP反应终止液为硫酸，其浓度按加量及比色液的zui终体积而异，在板式ELISA中一般采用2mol/L。
