ELISA试剂盒板应该是吸附功用好，空白值低，孔底透明度高，各板之间和同一板各孔之间功用附近。聚苯乙烯ELISA板由于配料的不同和制作工艺的不同，各种产品的质量差异很大。因此每一批号的聚苯乙烯制品在运用前须检查其功用。常用的检查方法为：以必定浓度的人IgG(一般为10ng/ml)包被ELISA板各孔后，每孔内参与恰当稀释的酶标抗人IgG抗体，保温后洗刷，加底物显色，停止酶反应后分别测每孔溶液的吸光度。使各读数在0.8左右。核算全部读数的均匀值。全部单个读数与均匀读数之差应小于10%.与聚苯乙烯类似的塑料为聚氯乙烯。作为ELISA固相载体，聚氯乙烯板的特征为质软板薄，可切开，价廉、但光洁度不如聚苯乙烯板。聚氯乙烯对蛋白质的吸附功用比聚苯乙烯高，但空白值有时也略高。
为比较不同固相在某一ELISA试剂盒定中的好坏，可用以下方法加以检验：用其他免疫学测定方法选出一个典型的阳性标本和一个典型的阴性标本。将它们分别进行一系列稀释后，在不同的固相载体上按预订的ELISA操作过程进行测定，然后比较测定作用。在哪一种载体上阳性作用与阴性作用判别zui大，这种载体就是这一ELISA测定的zui合适的固相载体。
免疫荧光技术虽已广泛应用于免疫学的研讨与确诊，但是荧光抗体染色标本不能*保存，对组织细胞的纤细结构分辩不清，免疫酶技术则能打败上述缺少，符号免疫酶技术的敏感性更优于免疫荧光法，对白腊切片标本尤为适用，为免疫病理研讨开辟了一条新途径，酶显色产品具有较高的电子密度，通过恰当处理还可以进行免疫电镜查询，免疫酶组化技术分为酶符号法与非符号抗体技术， ELISA试剂盒前者是将酶通过交联剂结合在抗体分子上，构成酶符号抗体。后者是将酶作为抗原与相应的特异性抗体联接进行的免疫反应，称为非符号抗体酶技术。
ELISA试剂盒免疫酶技术运用酶催化底物反应的生物扩大作用，前进特异性抗原-抗体免疫学反应检测敏感性的一种符号免疫技术。该技术所用的酶要求纯度高、催化反应的转化率高、专一性强、性质安稳、来历丰厚、价格不贵、制备成的酶标抗体或抗原性质安稳，继续保留着它的活性部分和催化才能。在受检标本中不存在与符号酶相同的酶。其他它的相应底物应易于制备和保存，价格低廉，有色产品易于测定，光吸收高。
