ELISA试剂盒实验需依据本身需求挑选96孔板或是384孔板进行ELISA试验。
如今检查ELISA有很多路径，咱们能够依据自个的偏好进行挑选。一般ELISA检查的是酶促反响的可溶性产品，抗体上联络有相应的酶（例如一般运用的辣根过氧化物酶HRP），而反响系统中添加有相应的底物（如3，3-二氨基联苯胺DAB）。
ELISA试剂盒虽然有多种类型，不过它们都有一个一同特征，就是进行抗原捕获。
一般捕获办法包含将抗原吸附到微孔板或许用微孔板上的抗体进行捕获。
In-cell ELISA和酶联免疫斑驳ELISPOT是两种分外的类型，In-cell ELISA需求将微孔板中培育的细胞进行固定和通透化，然后再用抗体原位检查。ELISPOT有点像蛋白印迹Western blot，先在带膜的微孔板中培育细胞，然后在膜上检查细胞分泌的抗原构成斑驳。
这种酶促反响生成具有特征性的色彩，能够通过分光光度计进行检查，碱性磷酸酶AP也是一种常用酶。
ELISA试剂盒在用双抗夹心法进行ELISA检查时，检查用的二抗有必要特异性对于检查一抗，而不能与捕获抗体起反响。
假设检查用二抗与捕获抗体联络，试验特异性就会大打折扣。
一般咱们选用源自不一样宿主的捕获抗体和检查一抗，来避免上述疑问。
酶能够联络在一抗上，也能够联络在二抗上，还能够运用链霉亲和素符号的酶与亲和素符号的一抗联络。此外ELISA的作用检查还包含放射性检查、荧光检查、化学发光或显色法检查等。
单克隆抗体和多克隆抗体都能够用于ELISA试剂盒，ELISA试剂盒实际上有时候二者联络作用非常好。例如，对于双抗夹心法而言，用多抗进行捕获而单抗进行检查有时更有帮助。
多抗能够保证捕获悉数抗原，随后单抗再特异性检查具有特定抗原表位的抗原。
假设抗体间发作冲突或穿插反响就会影响悉数试验的特异性。
ELISA试剂盒其间抗体来历所带来的兼容性就是穿插反响的一个要素。虽然如今收买源自动物的抗体越来越简略，咱们仍有必要供认一下是不是会发作穿插反响的疑问。
