肿瘤细胞的传代经验

肿瘤细胞放在显微镜下观察，细胞无污染、退缩，等其长满培养瓶约70%-80%时即可进行传代操作，具体步骤如下：
1、 打开瓶盖，弃上清,2.D-HANK‘S夜（以50ml培养瓶为例，下同）
2、吸管清洗后弃之；
3、加0.25%*2吸管；
4、轻摇晃后置入37度温箱；
5、3-5分钟后置显微镜下观察，见细胞胞质退缩，变圆；
6、吸去*，加含10%FCS的RPMI1640 3吸管；
7、用洗管吹打，见细胞脱落，培养液变混，即可吸出加到新的培养瓶中。
肿瘤细胞注意事项：若*消化超过时间，见细胞已漂浮，切不可直接倒去上清，可直接加等量的含10%FCS的RPMI1640，吹打后加到离心管中离心5分钟，再弃上清，加入培养基进行传代。
磷酸葡萄糖变位酶    进口、国产    英文名称:    Phosphoglucomutase    含量:    BR，1500u/mg
蚯蚓酶/*    进口、国产    英文名称:    Lumbokinase capsules    含量:    高纯，4000u/mg
离析酶R-10    进口、国产    英文名称:    Macerozyme R-10    含量:    BR，30u/mg，粉末
蜗牛酶    进口、国产    英文名称:    Snailase    含量:    BR，300u/mg，悬浮液
蜗牛凝集素    进口、国产    英文名称:    Snailagglutinin    含量:    BR，Ⅰ型，>125CDU/mg 
蛋白酶K    进口、国产    英文名称:    Proteinase K    含量:    BR，Ⅱ型，>125CDU/mg
肿瘤细胞