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elisa免疫检测试剂盒探索运动神经元疾病的新遗传线索

时间:2017/7/25阅读:111
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近日,澳大利亚昆士兰大学的研究人员利用elisa免疫检测试剂盒发现了三种新型基因,这三种新型基因会提高人们患运动神经元病(MND)的风险,这个新发现打开了靶向治疗运动神经元疾病的新大门。
澳大利亚昆士兰大学脑部研究所的Naomi Wray教授参与了一项超过30000人的性研究,并对研究的部分相关数据进行了分析。
“这三种新型基因的研究开启了人们了解一种复杂的,且能够使人变得衰弱的疾病的新机会,但这种疾病目前尚无有效的治疗方法。”Wray教授说。
“重要的是由于在“冰桶挑战赛”募集到的基金,我们希望澳大利亚病人能够被纳入研究的下一阶段。我们非常希望通过下一阶段的深入研究,并随着测量DNA样本量的增加,我们会发现更多的与运动神经元疾病相关的基因。”
目前已有超过1400名澳大利亚人患运动神经元疾病(也称为肌性侧索硬化症)。神经细胞控制的肌肉使我们能够活动,说话,呼吸和吞咽食物,当人们患上该病时这些功能就会逐渐退化,Z终导致死亡,患此病的人平均期望寿命是两到三年。
目前已有超过90%的患者诊断出来的是散发性的运动神经元疾病。这项的研究增加了相当数量的基因进行研究分析,而elisa免疫检测试剂盒这些基因与散发的运动神经元疾病相关。
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人鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒    进口/分装    Human eosinophil chemotactic factor,ECF ELISA Kit                         
人CD30分子(CD30)ELISA试剂盒    进口/分装    Human Cluster of differentiation 30,CD30 ELISA Kit                        
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