怎样避免人elisa免疫检测试剂盒实验中的过失？

人elisa免疫检测试剂盒操作步骤多，新手操作难免会有过失。而这些过失很多是由细节不够好造成的，减少过失的方法有很多，比如做实验时少说话，防止唾液掉进酶标条中。当然，大家还要学会自己发掘问题，找出原因。那么我们要怎样完善ELISA试剂盒实验中的过失？ 
   
    ①：评估试剂的实用性，试剂的稳定与否，对准确率的高低到头重要。在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品反复比照试验，判定试剂符合要求后方可使用。
    ②：操作前仔细阅读说明书，严格按照说明书要求进行规范化操作。不同批号的试剂不可混用。值得改进的地方，反复试验确定成立后才能改进，比如洗板次数的掌握等。
    ③：加样要准确、快速。加样不准确，酶生成物的量不能确定，直接影响显色结果。另外，显色的深浅及A值的测定与加入显色剂和终止液的量有关，所以加样应慎重。要求在一定时间内加样完毕的实验，如果加样迟缓，便出现误差，而且试剂长时间暴露在外，尤其室温过高时，保存期会缩短甚至失效。
  
    ④：检验技师应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。能熟练操作实验仪器、器械，具有一定总结和分析问题的能力，对实验中出现的意外情况能及时妥善解决。
    ⑤：使用校对过的微量移液器，排除自然误差。移液器准确与否对定量检测尤为重要。
    ⑥：严格掌握显色时间，显色时间过短，加入终止液反应终止后，底物结合物的量过少，易出现假阴性。超过显色要求时间后显色，应判为假阳性，这可能与试剂本身有关。加显色剂后立即显色，不可报阳性，这可能是本底显色的结果。
    ⑦：人elisa免疫检测试剂盒洗涤*，洗板不*，酶结合物本底显色会呈现假阳性。另外，洗涤液要新鲜，现用现配，陈旧的洗涤液会出现本底增高现象，也可能出现假阳性。
    ⑧：严控反应时间，反应时间过长，酶失活；反应时间过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合，生成物结构松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假阴性。
250    PYG Broth Base    用于双歧杆菌增菌培养，使用时需加入氯化血红素和*1(GB标准)    PYG 液体培养基基础
250    Trypticase Soy-Yeast Extract Broth    用于单增李氏菌增菌培养（SN、GB标准）    胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤(TSB-YE)   
10mg/支*5        每支添加于225ml HB4150、HB4192中（SN、GB标准）    萘啶酮酸
4.5mg*5        添加于225ml HB4160中制成LB1    
4.0mg*5        添加于225ml HB4160中制成LB1    
3.75mg/支*5        每支添加于225ml HB4150、HB4192中（SN、GB标准）    吖啶黄素
2.7mg*5        添加于225ml HB4160中制成LB1    
5mg*5        添加于200ml HB4160中制成LB2    
250    Trypticase Soy-Yeast Extract Agar    用于单增李氏菌的分纯，培养，可用于做7%羊血琼脂（SN标准）    胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂(TSA-YE)   
250    Modified Mcbride Agar Base    用于单增李氏菌选择性分离（SN标准）    李氏菌选择性培养基基础(MMA)  
3mg/支*5        每支添加于 100ml HB4155    * 
250    Bromcresol Purple Broth Base    适用于微生物检验中各种糖发酵实验，无菌加入各种糖醇类物质（SN标准）    糖发酵基础肉汤   
250    Listeria Enrichment Broth Base    添加奈啶酮酸，吖啶黄素，即为LB1，LB2，用于李氏菌二步增菌（GB标准）    李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础    
人elisa免疫检测试剂盒