其它elisa免疫检测试剂盒检测范围

其它elisa免疫检测试剂盒与抗*之间具有*的亲和力,可以缩短反应时间,达到快速检测的目的.另外,抗体和酶的*标记率高,又不影响其活性,每个亲和素分子能结合4个*,每个*能标记大量酶分子,使得ELISA试剂盒的敏感性大大提高,*与亲和素的结合也极为稳定,不会在洗涤过程中脱落.BA-ELISA是在常规ELISA的基础上,结全*(Biotin)与亲和素(Avidin)的高度放大作用,形成的一种检测方法.BA-ELISA分为:

1,LAB法即酶联亲和素-*标记法(Labeled avidin-biotin,简称LAB).用辣根过氧化物酶直接标记亲和素,用*标记第二抗体.

2,ABC法即酶联亲和素-*-过氧化物酶复合物法(Avidin-Biotin-Peroxidase Complex,简称ABC).如用链霉亲和素(Streptavidin),则形成链霉亲和素-酶联*复合物(Streptavidin-Biotin-Peroxidaes Complex,简称SABC).在ABC法中,用*标记第二抗体,又用*标记过氧化物酶.在使用前30min,亲和素与酶联*以1:1的比例混匀.1个亲和素分子结合3个*分子,亲和素剩下的1个结合点与标记第二抗体的*结合,亲和素起桥联作用.ABC法比PAP(Peroxidase-antiperoxidase tech-nique)法敏感几十倍.

    3,BAB法即酶联亲和素-*桥法(Bridged avidin-biotin,简称BAB).用游离亲和素(或链霉亲和素)作为桥联剂,将*标记后开成的复合物与酶标记*连结起来,然后进行样品的检测.由于标记抗体分子上连有多个*,因此,Z终形成的抗原-*标记抗体-亲和素-酶标*复合物可积聚大量的酶分子;加入相应底物后,产生强烈的酶促反应,大幅度提高检测的灵敏度碱性磷酸酶广大系统包含多种放大机制:碱性磷酸酶不直接催化底物生成有色产物而是催化生成辅酶I(NAD+),辅酶I激活下一轮氧化还原反应,辅酶I启动的反应为底物的颜色化学转变提供条件.在供氢体的作用下,底物氧化/还原发生颜色变化.每个适当的微粒表面可以同时结合(或吸附)大量的标记酶和抗体分子.在包含微粒放大系统的夹心ELISA试剂盒法中,其它elisa免疫检测试剂盒微粒通过结合于其上的第二抗体结合于*抗体.同时微粒上又结合着标记酶,其数量大大多于第二抗体能结合的标记酶,从而得以放大.

 phospho-Cortactin (Tyr466) 踝蛋白抗体

 phospho-CPI17 alpha (Thr38) 滑膜细胞凋亡抑制物1抗体

 phospho-c-Raf (Ser259) 琥珀酸脱氢酶复合体亚基A抗体

 phospho-c-Raf (Ser289) 呼吸道合胞病毒单克隆抗体

 phospho-c-Raf (Ser296) 后期促进复合蛋白3抗体

 phospho-c-Raf (Ser338) 红细胞生成素受体抗体

 phospho-c-Raf(Ser338/Tyr340) 红细胞生成素抗体

 phospho-CREB-1(Ser121) 黑色素瘤相关抗原抗体

 phospho-CREB-1(Ser129) 黑色素瘤相关抗原抗体

 phospho-CREB-1(Ser133) 黑色素瘤相关抗原4抗体
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