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白乐杰马杜拉放线菌PCR试剂盒数据采集及处理方法

时间:2020/4/21阅读:296
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白乐杰马杜拉放线菌PCR试剂盒数据采集

具体操作按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合 DNA 时,Z大吸收光谱在 471 nm,结合 DNA 时的Z大吸收光谱在 500 nm,Z大发射光谱在 530 nm。信号采集可以设置在复性或延伸步骤。


数据处理

1. 如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照 Ct 必须大于或等于 40。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct 值应该小于或等于30。对待测样品,如果其 Ct 大于或等于 40 则为阴性,如果小于或等于 35 则为阳性。如果在 35-40 之间,则重复一次。重复实验的 Ct 值如果大于或等于 40 则为阴性,如果小于 40,则为阳性。

2. 如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的 log 值为横轴,以 Ct 值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品 DNA 浓度的log 值,再推算出其浓度。

 

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