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128次鸡D-2-羟基酸脱氢酶酶联免疫分析试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡D-2-羟基酸脱氢酶(D-2-HAD)水平。用纯化的鸡D-2-羟基酸脱氢酶(D-2-HAD)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入D-2-羟基酸脱氢酶(D-2-HAD),再与HRP标记的D-2-羟基酸脱氢酶(D-2-HAD)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的D-2-羟基酸脱氢酶(D-2-HAD)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中鸡D-2-羟基酸脱氢酶(D-2-HAD)浓度。
标本要求
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,鸡D-2-羟基酸脱氢酶酶联免疫分析试剂盒静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人可溶性CD38(sCD38)ELISA试剂盒 * 英文名称: Human Soluble Cluster of differentiation 38,sCD38 ELISA Kit 规格: 96T/48T
人可溶性CD21(CR2/sCD21)ELISA试剂盒 * 英文名称: Human Soluble Cluster of differentiation 21,sCD21 ELISA Kit 规格: 96T/48T
人可溶性瘦素受体(sLR)ELISA试剂盒 进口/分装 英文名称: Human Leptin Soluble Receptor,sLR ELISA Kit 规格: 96T/48T
人Toll样受体9(TLR-9/CD289)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称: Human Toll-like receptor 9,TLR-9 ELISA Kit 规格: 96T/48T
人单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA试剂盒 * 英文名称: Human monocyte chemotactic protein 4,MCP-4 ELISA Kit 规格: 96T/48T
鸡D-2-羟基酸脱氢酶酶联免疫分析试剂盒
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