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其它elisa免疫检测试剂盒使我们对以前一些难以检测的生物活性物质的测定变得轻而易举,并且大大提高了检测的灵敏度和特异性。
技术流程ELISA试剂盒的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,ELISA试剂盒受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。
此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,ELISA试剂盒故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,达到很高的敏感度。 其它elisa免疫检测试剂盒可用于测定抗原,也可用于测定抗体。
* 溴棕*铵琼脂 选择分离和鉴别铜绿假单胞菌 500g
* Cetrimide Agar Base
* *盐琼脂 *的分离 500g
* Mannitol Salt Agar
* 梭菌强化培养基 厌氧菌的培养计数,尤其是食品和临床样品中的梭菌 500g
* Reinforced Clostridial Medium
* 哥伦比亚琼脂 分离培养苛养菌 500g
* Columbia Agar
* 沙氏葡萄糖肉汤 酵母菌、霉菌以及其它耐酸菌培养 500g
* Sabouraud Dextrose Broth
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