elisa免疫检测试剂盒非特异性显色

在选择elisa免疫检测试剂盒同时要对其使用的微孔板型号进行认证，评估。试剂盒特异性因素固相载体的选择，ELISA中常用的固相载体有微量滴定板、小珠和小试管三种，以微量滴定板Z为常见。外源性干扰物，经常因样品采集、贮存、处理不当造成如样品溶血，被细菌污染，标本凝集不全等。如在冰箱中保留过久，其中的IgG可发生聚合，在间接法ELISA中可使本底加深。但因为受方法学及技术前提的限制，在酶联吸附测定中有时不可避免的会泛起一定的非特异性，但我们可以通过以上措施把非特异性显色降至Z低限底，从而进步检测的特异性，并得到更正确、可靠的实验结果。酶联免疫吸附试验（ELISA）自1971年自问世以来，以其敏感性高，特异性强，操纵简便、安全，而广泛应用于临床诊断，开创了免疫学诊断的新世纪。
    综上所述，因为酶联免疫吸附技术目前在技术上缺乏尺度化，尽管目前上以及我国有了部门尺度血清或参比血清（血清盘）。因此，血标本在采集处理时应小心，在冰箱中保留不易过久。在酶联免疫测定尤其是间接ELISA中，试剂的特异性取决于使用抗原的纯度。标本凝集不全时，血清中会残留部门纤维蛋白原，也易造成假阳性。检修标本中含有酶标记物的干扰物，内源性干扰物类风湿因子（RF）、黄疸等，类风湿因子是可作用于多种动物以及人IgGFc段的自身抗体，多数为IgM类，能充当抗原成分与固相及酶标抗体反应，从而呈现非特异性显色。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP（辣根过氧化酶），有海内报道酶免HBsAg试剂检测溶血标本时可造成假阳性。影响ELISA中非特异性显色的原因良多，如elisa免疫检测试剂盒特异性、检修标本中含酶标记物的干扰物，操纵过程中的题目。黄疸血标本中常含有内源性过氧化物酶，如用辣根过氧化物酶为标记物，就有可能产生非特异性显色。
250    TTC Nutrient Agar    用于细菌总数测定    TTC营养琼脂   
250    LB Nutrient Agar    用于细菌培养    LB营养琼脂   
250    LB Broth    用于细菌培养    LB肉汤    
5克    Lysine Decarboxylase Medium    用于细菌赖氨酸脱羧酶试验    赖氨酸脱羧酶培养基
100    Korser Citrate Sodium Broth    用于细菌枸椽酸盐试验(SN标准)    Korser氏枸椽酸盐肉汤
250    Kligler Iron Agar    用于细菌复合生化试验（葡萄糖，乳糖）    克氏双糖铁琼脂    
250    Dextrose Agar    用于细菌的综合生化试验    葡萄糖琼脂
250    Andrade’s Carbohydrate Broth    用于细菌的糖发酵试验    Andrade氏糖类肉汤
250克    Lead Acetate Medium    用于细菌的硫化氢试验    乙酸铅培养基
elisa免疫检测试剂盒