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猪Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)elisa免疫检测试剂盒售后服务

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更新时间:2017-05-31 15:17:32浏览次数:64次

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猪Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)elisa免疫检测试剂盒售后服务测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件:2-8℃,有效期:6个月 免费代测,从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。

猪Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)elisa免疫检测试剂盒售后服务保存及运输温度:2-8℃低温避光保存公司批次ELISA试剂盒供应,常见ELISA试剂盒享受折扣优惠。ELISA试剂盒棋盘试验的操作方法:(1)将抗原按一定的梯度倍比稀释后,按照ELISA从上到下(或者从左到右)的顺序包被。(2)将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。(3)二抗的稀释倍数是一定的,然后显色,读值。
产品名称:猪Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)elisa免疫检测试剂盒售后服务
英文名称:PorcineCarboxyterminalpropeptideoftypeⅠprocollagen,PⅠCPelisa Kit性状:盒装液体。
保存温度: 2~8℃。
检测范围:见说明书灵敏度(以随货英文说明书为主)。
说明书:说明书随货发送,您也可以直接我司在线销售人员索取。
猪Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)elisa免疫检测试剂盒售后服务样品收集、处理及保存方法
1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
注意事项
1. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7. 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8. 加入试剂的顺序应*,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
中文名称:超级液相内毒素清除剂  
英文名字:Solution Endotoxin Erasol  
公司生产的内毒素清除剂主要用于清除DNA、蛋白质或其他液体样品中的内毒素。在特定的pH值、盐浓度和温度条件下,内毒素清除剂能与DNA、重组蛋白以及液体样品中的内毒素特异性结合,经过室温高速离心后,DNA或蛋白质等保留在水相,而内毒素则被浓缩到极小体积的下层相而被清除。经过3次以上重复抽提后可将内毒素水平降低到0.2EU/ml以下。  
内毒素是包括E.coli在内的革兰氏阴性菌细胞壁的主要组分,并且带电性与DNA类似,所以从E.coli细胞中提取的质粒DNA和重组蛋白中,常常含有大量的内毒素污染,并且很难用常规方法,如硅胶膜吸附,离子交换吸附,氯化铯离心等去除。的内毒素清除剂,专门用于高效去除生物制品中的内毒素污染。  
产品特点:简单快速,效率高,一次处理可以去除90%以上内毒素,经过三次重复提取后,内毒素水平可以低至0.2EU/ML以下。并且不会影响DNA和大部分蛋白的活性,经处理的DNA可以用于转染。  
储存条件:4摄氏度,  
保质期:一年  
中文名称:固相RNase 清除剂  
英文名字:Solid phase RNase-Be-Gone  
固相RNase清除剂产品简介:  
固相RNase 清除剂(Surface RNase Erasol)是我司*开发的特殊的RNase 灭活剂。它含有的多种成分能够高效灭活固体表面的RNase 污染,保障RNA工作环境的清洁。  
1. 高效。本产品原液能在5 分钟内将固体表面的多达100 ug 的RNase *灭活,效力和速度远远高于常用的DEPC。  
2. 能灭活RNase T1、 RNase H、BAL31、 S1、Mung bean nuclease等RNase 和DNase。  
3. 无毒。跟强致癌的DEPC 不同,本产品对人体没有任何毒害。4. 使用简单。处理后不需要高压灭菌。  
固相RNase清除剂使用方法:  
1.水的处理  
直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000 的比例加入到需要处理的水中,混合均匀后室温放置24 小时即可直接使用,得到的水可以配制电泳溶液和裂解液。但如果需要溶解RNA,建议使用液相RNase 清除剂。  
2.工作平台的清洁  
直接将固相RNase 清除剂原液或10 倍的新鲜稀释液喷于台面,5 分钟后用普通吸水纸擦净,Z后用沾有固相RNase 清除剂1000 倍新鲜稀释液的吸水纸擦净,晾干。 注意:由于一般的工作平台RNase 污染都很严重,我司建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天),不要使用稀释度大于十倍的稀释液。  
3.实验仪器的清洁  
用浸有固相RNase 清除剂原液或10 倍的新鲜稀释液的纸擦拭仪器表面,再用吸水纸擦净,Z后用沾有固相RNase 清除剂1000 倍新鲜稀释液的吸水纸擦净,晾干。用固相RNase 清除剂原液处理金属器械的时间不能超过5分钟。 注意:由于一般的实验仪器RNase 污染都很严重,我司建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天),不要使用稀释度大于十倍的稀释液。  
4.玻璃和塑料器皿的清洁  
将器皿浸泡在固相RNase 清除剂的10 或100 倍的新鲜稀释液中,静置处理5 分钟后取出,再用固相RNase 清除剂1000 倍或10000 倍新鲜稀释液浸泡二次以上,倒立晾干后备用。 注意:由于一般的清洗后的玻璃和塑料器皿的RNase 污染都比较严重(但一般比工作平台和实验仪器干净),我司建议*次浸泡使用固相RNase清除剂的10 倍或100 倍新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天),不要使用稀释度大于1000 倍的稀释液。  
中文名称:海洋动物组基因组*  
英文名字:海洋动物组基因组*  
产品描述  
本试剂盒采用高效、专一的吸附柱,特异结合核酸分子,可Z大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DN段大,纯度高,质量稳定可靠。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。  
产品优势  
便捷:普通小型离心机即可完成。  
快速:步骤少,操作简单,节省时间。  
高效:20ug组织可以抽提到约40ug基因组DNA。  
实验数据  
实验原料:鲤鱼鱼鳃  
对应质量(mg):18.4、17.2  
上样量:1μl  
琼脂糖凝胶浓度:0.7%,120v恒压,电泳20min。  
中文名称:酵母基因组*  
英文名字:酵母基因组*  
产品描述  
本试剂盒采用高效、专一的吸附柱,特异性结合核酸分子,去除杂质,提取多种细胞中的基因组DNA。提取的基因组DNA纯度高,片段大,质量稳定可靠。  
产品优势  
使用新型吸附柱材料,吸附容量大,洗脱效率高。  
操作过程快速、方便,无需使用酚/抽提。  
获得的DNA纯度高,可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物实验。  
中文名称:琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒  
英文名字:DNA Gel Extraction Kit  
产品描述  
本试剂盒采用*的缓冲系统,可从TAE和TBE琼脂糖凝胶中回收100 bp– 10 kb的DN段,回收效率可达80%。本试剂盒采用经改良后的吸附柱,能够高效地吸附核酸分子,去除其他杂质,得到高质量DNA回收产物。本试剂盒采用的膜结合液中不含有干扰酶活性的,所得到的DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、测序、连接、转化、文库筛选等实验。  
产品优势  
高效:*的离心柱和缓冲液,可保证100 bp~10 kb之间的DN段回收效率在80%以上。  
简便:只需几次离心即可完成反应。  
快速:整个回收过程仅需10-20min即可完成。  
范围广:可高效回收单链、双链DN段以及环状质粒DNA。  
中文名称:*  
英文名字:Blood DNA Genomic Kit

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