猪白介素18（IL-18）elisa免疫检测试剂盒售后服务 返回列表页

猪白介素18(IL-18)elisa免疫检测试剂盒售后服务
保存及运输温度：2-8℃低温避光保存公司批次ELISA试剂盒供应，常见ELISA试剂盒享受折扣优惠。ELISA试剂盒棋盘试验的操作方法：（1）将抗原按一定的梯度倍比稀释后，按照ELISA从上到下（或者从左到右）的顺序包被。（2）将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。（3）二抗的稀释倍数是一定的，然后显色，读值。
产品名称：猪白介素18(IL-18)elisa免疫检测试剂盒售后服务
英文名称：PorcineInterleukin18,IL-18elisa Kit性状：盒装液体。
保存温度： 2~8℃。
检测范围：见说明书灵敏度（以随货英文说明书为主）。
说明书:说明书随货发送，您也可以直接我司在线销售人员索取。
猪白介素18(IL-18)elisa免疫检测试剂盒售后服务
样品收集、处理及保存方法
1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
注意事项
1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8． 加入试剂的顺序应*，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
 

荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。  
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。  
中文名称：CCK-8细胞检测试剂盒(日本同仁)  
英文名字：Cell counting KIT-8 (CCK-8) kit  
Cell Counting Kit-8（CCK-8试剂盒）是由同仁化研究所（Dojindo）开发的检测细胞增殖、细胞毒性的试剂盒，为MTT法的替代方法，试剂盒中采用自己开发的水溶性四唑盐-WST-8，在美国，欧洲等国家地区均持有，同仁化研究所于2006年在中国获得了WST的注册商标。  
          CCK-8法与普通的MTT法相比，具有显著特点：  
★灵敏度高，数据可靠，重现性好  
★操作简便，省时省力  
★水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞  
★无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低  
★为1瓶溶液，毋需预制，即开即用  
★适合于高通量药物筛选  
CCK-8用途：药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验  
CCK-8试剂盒在国内科研院所、重点大、*医院被广泛应用，认可度高，使用CCK-8发表的中外文献达600多篇，其中截止08年底SCI影响因子IF＞10分的论文有37篇，Z高IF38.5分   
2015年版中国药典第三部363页收载了新药：尼妥珠单抗（Nimotuzumab）注射液，是*个以表皮生长因子受体（EGFR）为靶点的单抗药物，也是中国*个治疗恶性肿瘤的人源化单克隆抗体。商品名：泰欣生（百泰药业生产）。  
该药的生物活性测定方法采用H292细胞（人肺癌淋巴结转移细胞）增殖抑制法（通则138页），使用了同仁化研究所（Dojindo Laboratories）研发的CCK-8试剂。这是CCK-8检测方法被中国药典收载，表明该方法已经获得国家机构认可。  
中文名称：CCK-8细胞增殖及毒性检测试剂()  
英文名字：Cell counting KIT-8 (CCK-8) kit  
Cell Counting Kit-8 简称CCK-8试剂盒，为MTT法的替代方法，是一种基于WST（水溶性四唑盐，化名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐）的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。可用于药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏等试验  
使用说明：  
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一、制作标准曲线（测定细胞具体数量时）  
1、先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量，然后接种细胞。  
2、按比例依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度，一般要做3-5个细胞浓度梯度，每组3-6个复孔。  
3、接种后培养至细胞贴壁，然后加CCK-8试剂培养一定时间后测定OD 值，制作出一条以细胞数量为横坐标（X 轴），OD 值为纵坐标（Y 轴）的标准曲线。根据此标准曲线可以测定出未知样品的细胞数量（试用此标准曲线的前提是实验的条件要*，便于确定细胞的接种数量以及加入CCK-8后的培养时间。）  
二、细胞活性检测  
1、在96孔板中接种细胞悬液（100μL/孔）。将培养板放在培养箱中预培养（在37℃,5% CO2的条件下）。  
2、向每孔加入10μL CCK-8溶液（注意不要在孔中生成气泡，它们会影响OD值的读数）。  
3、将培养板在培养箱内孵育1-4小时。  
4、用酶标仪测定在450nm处的吸光度。  
5、如果暂时不测定OD值，打算以后测定的话，可以向每孔中加入10μL 0.1M的HCl或者1%SDS(W/V)溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化。  
三、细胞增值-毒性检测  
1、在96孔板中配置100 μL 的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养24小时（在37 ℃，5% CO2的条件下）。  
2、向培养板加入10μL不同浓度的待测物质。在培养箱孵育一段适当的时间（例如：6、12、24或48小时）。  
3、向每孔加入10 μL CCK-8溶液（注意不要在孔中生成气泡，它们会影响OD值的读数）。如果待测物质有氧化性或还原性的话，可在加CCK-8之前更换新鲜培养基（除去培养基，并用培养基洗涤细胞两次，然后加入新的培养基），去掉药物影响。  
4、将培养板在培养箱内孵育1-4小时。  
5、用酶标仪测定在450 nm处的吸光度。  
6、如果暂时不测定OD 值，打算以后测定的话，可以向每孔中加入10μL 0.1M的HCl或者1%SDS(W/V)溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化。  
活力计算：.  
细胞活力（％）=[A(加药)－A(空白)]／[ A(0加药)－A(空白)]×100  
A（加药）：具有细胞、CCK-8溶液和药物溶液的孔的吸光度  
A（空白）：具有培养基和CCK-8溶液而没有细胞的孔的吸光度  
A（0 加药）：具有细胞、CCK-8溶液而没有药物溶液的孔的吸光度  
细胞活力：细胞增殖活力或细胞毒性活力  
注意事项：  
①建议先做几个孔摸索接种细胞的数量和加入CCK-8试剂后的培养时间。  
②白细胞可能需要培养较长时间。  
③当使用标准96 孔板时，贴壁细胞的Z小接种量至少为1 ,000个/孔 (100 μL培养基)。检测白细胞时的灵敏度相对较低，因此*接种量不低于2,500 个/孔 ( 100 μL培养基)。如果要使用24孔板或6孔板实验，请先计算每孔相应的接种量，并按照每孔培养基总体积的10% 加入CCK-8溶液。  
④如果没有450nm的滤光片，可以使用吸光度在430-490 nm 之间的滤光片，但是450nm检测灵敏度Z高。  
⑤培养基中酚红的吸光度可以在计算时，通过扣除空白孔中本底的吸光度而消去，因此不会对检测造成影响。   
中文名称：D-PBS,不含钙、镁（细胞培养级）  
英文名字：D-PBS  
产品描述  
本产品为常用的磷酸盐缓冲溶液,又称Dulbecco磷酸缓冲盐溶液、D-PBSA、CMF-DPBS溶液或DPBS溶液,常用于细胞和微生物的培养，本产品经高压灭菌处理。主要由NaCl、KCl、 Na2HPO4、KH2PO4组成,本品中无Ca2+、无Mg2+，无酚红，溶液pH值为7.4。  
产品优势  
本产品为无菌包装，可直接用于细胞洗涤、保存和培养，也用于微生物培养。