小鼠潘氏细胞杂交瘤细胞株；GCLP 返回列表页

公司专注于细胞培养及细胞销售的细胞生物学技术研发的高科技企业，主要拥有复苏及冻存细胞及相关技术服务，公司主要为细胞生命科学研究人员提供有效的、 小鼠潘氏细胞杂交瘤细胞株；GCLP技术培训、售后服务，其细胞主要来源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等细胞库，以及部分国内外细胞研究机构建系。
细胞名称 小鼠潘氏细胞杂交瘤细胞株；GCLP
形态特性  淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性  该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。 
培养条件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
传代方法  1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR 
同工酶 
染色体 
使用权限 未定
 小鼠潘氏细胞杂交瘤细胞株；GCLP处理方法
1、用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是经过灭菌处理的）培养瓶外部。
2、肉眼观察培养基，若出现浑浊情况，请及时。
3、将细胞置于显微镜下观察，如有污染，请及时。
4、严格无菌操作，拆下封口膜，如果细胞的量较少，可放置温箱中继续培养。如果细胞量足够，可进行离心收集细胞，用1×PBS洗两遍，加入新鲜培养液后置于37℃，5%CO 2的培养箱中继续培养。若细胞密度达到80%以上或存在成团现象，建议用0.25%*消化后传代培养。
5、如果细胞为冻存状态，可将其继续放入液氮中继续保存。也可将其放入37℃的水浴中不时摇动，尽快解冻。解冻后，用75%酒精将冻存管擦拭干净，用吸管吸出细胞悬液，放入培养瓶中，再加入相应的细胞培养液，放于37℃培养箱中继续培养。
细胞培养知识：
1.应如何避免细胞污染？
细胞污染的种类可分成细菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉浆菌。主要的污染原因为无菌操作技术不当、操作室 环境不佳、污染之血清和污染之细胞等。严格之无菌操作技术、清洁的环境、与品质良好之细胞来源和培养 基配制是减低污染之方法。
2.如果细胞发生微生物污染时，应如何处理？
直接灭菌后丢弃之。
3.购买之细胞冷冻管经解冻后，为何会发生细胞数目太少之情形？
研究人员在冷冻细胞之培养时出现细胞数目太少， 大都是因为离心过程操作上的失误，造成细胞的物理性 损伤， 以及细胞流失。建议细胞解冻后不要立刻离心，应待细胞生长隔夜后再更换培养基即可。
4.购买之细胞死亡或细胞存活率不佳可能原因？
研究人员在细胞培养时出现存活率不佳， 常见原因可归纳为：培养基使用错误或培养基品质不佳。血清使用 错误或血清的品质不佳。解冻过程错误。冷冻细胞解冻后，加以洗涤细胞和离心。悬浮细胞误认为死细胞。培养温度使用错误。细胞置于-80℃太久。
5.收到之冷冻管瓶身破裂，瓶盖有裂纹，或瓶盖脱落之原因？
冷冻管瓶盖裂纹，或瓶身破裂，可能是因为操作者夹取冷冻管时用力不当，造成冷冻管裂损，建议使用止血 钳小心夹取。另冷冻管瓶盖松动或松脱，乃因热胀冷缩之物理现象，冷冻管有可能因此而造成细胞污染，故冷冻管于放入和取出液氮桶时，均应立刻将冷冻管再一次扭紧。配基：NHS
配基密度：20～40 umol/ml可偶联＜15mg/ml蛋
平均粒径Mean particle size：90um
大流速：300cm/h
PH范围：3～10，在位清洗时PH范围2～11
偶联PH：6～10
〖保存〗状态：异丙醇
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：液体，底部为乳色胶体
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)
〖保存〗：2～8℃
环氧琼脂糖凝胶6B
〖英文名称〗：Epoxy-activated Sepharose 6B 
〖其他名称〗：Epoxy活化琼脂糖凝胶6B
〖级别〗：BR
基质：高度交联琼脂糖凝胶
功能基团：epoxy
配基密度：20-40umoles/ml drained matrix
 小鼠潘氏细胞杂交瘤细胞株；GCLP平均粒径：90um
大流速：300cm/h
偶联条件：pH8-10，温度4-45度，时间1-16小时，可在水相或有机相中偶联
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：湿润的色胶体，4-5ml/g
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)
〖保存〗：-20℃
Con A琼脂糖凝胶4B
〖英文名称〗：Con A Sepharose 4B 
〖其他名称〗：拌刀豆球蛋琼脂糖凝胶4B
〖级别〗：BR
特点：基团脱落少，结合特异性强
基质：4%交联琼脂糖凝胶
配基：Con A
配基密度：10～18mg/ml
载量：20～50mg甲状腺球蛋
粒径：45～165um
大流速：300cm/h
PH范围：4～9
亲和介质使用: 
1、装柱：该介质凝胶从4℃冰箱中取出后好在室温下缓慢振摇恢复到室温，然后再装柱，以免产生气泡影响柱效。
2、平衡：结合缓冲液（Binding Buffer）为20mmol/LTris-HCl缓冲液，pH7.4，其中含1mM MnCl2，1mM CaCl2，0.15M NaCl。由于介质〖保存〗液含有20%乙醇，因此装好柱的介质必须进行平衡。平衡介质所需的液体约为10个柱床体积。由于凝集素和糖基结合强度弱，为促进糖基结合，清洗缓冲液中可以不含有