NMY51 感受态细胞 100ul*5-生命科学仪器 返回列表页

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培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
操作方法：
1. 从-80℃拿出，迅速插入冰中，5分钟后待菌块融化，加入目的DNA（质粒或连接产物）并用手EP管底轻轻混匀(避免用枪吸打)，冰中静置25分钟。
2. 42℃水浴热激45秒，迅速放回冰中并静置2分钟，晃动会降低转化效率。
3. 向离心管中加入700 μl不含抗生素的无菌培养基 (2YT或LB)，混匀后37℃，200 rpm复苏60分钟。
4. 5000 rpm离心一分钟收菌，留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的2YT或LB培养基上。
5.将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。如果进行蓝白斑筛选操作，将平板放37℃培养至少15小时。

shēng huà shì jì 3-(N-*啉)-2-羟基丙磺酸钠盐 容量： 保存：-20℃ 50次/300ul/支

shēng huà shì jì 3-(N-*啉)-2-羟基丙磺酸 容量： 保存：-20℃ 100ul/支

shēng huà shì jì 2-乙酰吡啶 容量： 保存：-20℃ 50毫克

shēng huà shì jì 2-乙基-1-丁醇 容量： 保存：-20℃ 50毫克

shēng huà shì jì 2-亚硝基-1-萘酚 容量： 500毫克

shēng huà shì jì 2-辛酮 容量： 25克

shēng huà shì jì 2-硝基醛 容量： RT，避光 25克

shēng huà shì jì 2-脱氧-D-葡萄糖 容量： RT 25克

shēng huà shì jì 2-脱氧-D-核糖 容量： 100克

shēng huà shì jì 2-壬酮 容量： 5克

shēng huà shì jì 2-壬醇 容量： 保存：-20℃ 250毫克

shēng huà shì jì 2-巯基苯并噻唑 容量： 5克

shēng huà shì jì 2-羟基喹啉 容量： 100克

shēng huà shì jì 2-羟基吡啶 容量： 0.5毫升

shēng huà shì jì 2-羟基-1-萘甲酸 容量： RT，避光 25克

shēng huà shì jì 2-萘* 容量： 保存：-20℃ 1克

shēng huà shì jì 2-萘基硫脲 容量： 5克

shēng huà shì jì 2-萘酚

规格

CHL(仓鼠肺细胞) 5×106cells/瓶×2

CHO(仓鼠卵巢细胞) 5×106cells/瓶×2

CHO-K1(仓鼠卵巢细胞亚株) 5×106cells/瓶×2

CNE(人鼻咽癌细胞) 5×106cells/瓶×2

CoC1(人卵巢癌细胞) 5×106cells/瓶×2

CoC1/DDP(人卵巢耐药细胞亚株) 5×106cells/瓶×2

NMY51 感受态细胞 100ul*5COLO 205(人结肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2

COLO 320(人结肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2

COS-1(非洲绿猴SV40转化的肾细胞) 5×106cells/瓶×2

COS-7(非洲绿猴SV40转化的肾细胞) 5×106cells/瓶×2

CRFK(猫肾细胞) 5×106cells/瓶×2

CT26.WT(小鼠结肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2

Daudi(人淋巴瘤细胞) 5×106cells/瓶×2

DH82(犬巨噬细胞) 5×106cells/瓶×2

DLD-1(人结肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2

DU 145(人前列腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2

EAC(小鼠艾氏腹水癌细胞) 5×106cells/瓶×2

Eca-109(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2

1. 产品仅用于科研感受态细胞在冰中缓慢融化，插入冰中8分钟内加入目标DNA，不可在冰中放置时间过长，长时间存放会降低转化效率。
2. 混入质粒或连接产物时应轻柔操作。
3. 转化高浓度的质粒或高效率的连接产物可相应减少Z终用于涂板的菌量。
操作步骤：
1．取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100可以根据实际情况分装使用。以下实验以50μl感受态细胞为例。
2．待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA（根据实际情况加入适量的DNA，通常100        μl感受态细胞能够被1         ng超螺旋质粒DNA所饱和），用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
3．42℃热击45秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟
4．每个离心管中加入450μl无菌的SOC或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃摇床，150rpm振荡培养45分钟使菌体复苏
 5．根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。