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我公司提供的木犀草素含量测试盒100T规格方法分类:紫外分光光度法、可见分光光度法、微量法、酶法、高效液相色谱法本方法提供代测服务!咨询!
产品名称:木犀草素含量测试盒100T规格
规格:100T 测试方法:高效液相色谱法
测定意义:
木犀草素(luteolin)是一种天然黄酮类化合物,存在于多种植物中。具有多种药理活性,如消炎、抗过敏、抗肿瘤、抗菌、抗病毒等,临床主要用于止咳、祛痰、消炎、治疗心血管疾病、治疗“肌性脊髓侧索硬化症”,SARS,肝炎等。
木犀草素含量测试盒100T规格测定原理: 木犀草素在350nm下有吸收峰,可以利用高效液相色谱法测定其含量。
需自备的实验用品:
高效液相色谱仪(C18柱,紫外检测器)、低速离心机、*、溶剂抽滤装置、滤膜(水系和有机系各1个,0.45μm)、针头式过滤器(水系,50个,0.22μm)、可调式移液器,样品瓶(50个,2mL)、甲醇(色谱级)、甲醇(色谱级)、磷酸和超纯水。
木犀草素含量测试盒100T规格操作步骤:
1. 取出试剂盒,室温(20-25℃)放置 30 分钟。
2. 分组:取出 96 孔板,根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数,把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准 品组(6 个浓度)、空白孔、待测样品组。 注:为减少实验误差,保证准确性,建议设置复孔。
3. 加样:依照标准品的顺序分别加入 50ul 的标准品溶液于空白微孔中;空白对照孔加入 50ul 的蒸馏水;其余微孔中加入 50ul 的待测样本。
4. 加酶标溶液:标准品组、待测样本组各孔中加入 100ul 的酶标溶液(空白对照孔除外)。
5. 温育:酶标板用封板纸密封后,放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板:用稀释后的洗涤液注满每孔,静置 15-30s,充分清洗酶标板 5 次,用吸水纸*拍干。 7. 显色:各孔加入显色剂 A 液 50ul 后,再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止:25-37℃下避光反应 10-15 分钟,加入 50ul 终止液。
木犀草素含量测试盒100T规格成及试剂配制
1:预包被板: 96T/48T
2:酶标记抗体: (30倍浓缩)HRPIgG,亲合纯化 0.4mL x 1
3:标准品: -6 0.5mL x 2
4:EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1
5:标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1
6:显色剂: TMB底物液 15mL x 1
7:终止液: 1N 12mL x 1
8:浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1
木犀草素含量测试盒100T规格注意事项:
1. 实验操作中必须使用一次性吸头,避免交叉污染。
2. 加样:加样时,要控制加样速度,避免*孔与Z后一孔间的时间间隔过大,否则将会导致不同的预孵育时间,从而影响 实验的准确性以及重复性。
3. 孵育:严格按照说明书上规定的孵育时间和温度进行。
4. 反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化,如果颜色较深,请提前加入终止液终止反应。
5. 建议实验前预测样品含量,如样品浓度过高,应对样品进行稀释,计算结果时乘以相应的稀释倍数。
6. 建议使用本试剂盒时先做预实验(即先做标准曲线,试用几个标本),如果对本试剂盒有任何疑问,可和所购经销商, 如果因运输过程导致试剂盒失效,可要求调换,但概不承担产品本身以外的任何损失。
Hot Taq酶/Hot Taq DNA聚合酶/Hot Taq DNA Polymerase,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,BR,5u/ul,99%200u保存:-20℃
,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,500u
中文名称: Hot Taq酶 ,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,1000u
其他中文名称: Hot Taq DNA聚合酶
英文名称: Hot Taq DNA Polymerase
产品规格: BR,5u/ul,99%
包装: 200U/500u/1000u
级别:BR
纯度:≥99%
浓度:5u/ul
活性定义:在75℃、30分钟内,使10nmol的dNTPS渗入到酸不溶物质所需的酶量
产品组成:Hot Taq DNA Polymerase,10×PCR Buffer,MgCL2
性状:液体。Hot Taq DNA Polymerase是经过化学修饰的Taq DNA Polymerase。适用于Hot start PCR,由于被化学修饰,所以抑制了Taq酶的活性。在常温下,酶活性被封闭,在94℃加热10分钟才能回复正常活力开始反应,可以聚合DNA,这种方法抑制了在低温条件下由于引物非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。
用途:生化研究。复杂模板DNA的PCR扩增;复杂的cDNA为模板的PCR扩增,如RT-PCR;单链或双链DNA的测序;定点突变;Real-time PCR
保存:-20℃可保存一年
100030 * 100030-200504 含量测定 100mg
100031 * 100031-200304 含量测定 100mg
100050 * 100050- 200802 含量测定 100mg
100052 * 100052- 200308 HPLC法含量测定 50mg
100053 * 100053- 200705 含量测定 100mg
100054 4-N-去甲基* 100054-9503 检查用 500mg
100055 * 100055-200302 含量测定 50mg
100057 * 100057-200601 含量测定 1000mg
100058 乳糖 100058-200902 含量测定 200mg
木犀草素含量测试盒100T规格100059 美 100059-200702 检查用 100mg
100060 * 100060-200302 UV法含量测定 50mg
100061 *3 100061-200607 含量测定 100mg
100062 * 10062- 200608 含量测定 200mg
100063 戊酸雌二醇 100063-199503 含量测定 100mg
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