矢车菊素-O-葡萄糖苷（C3G）含量试剂盒100T规格 返回列表页

我公司提供的​矢车菊素-O-葡萄糖苷（C3G）含量试剂盒100T规格方法分类：紫外分光光度法、可见分光光度法、微量法、酶法、高效液相色谱法本方法提供代测服务!咨询！
产品名称：矢车菊素-O-葡萄糖苷（C3G）含量试剂盒100T规格
规格：100T 测试方法：高效液相色谱法

测定意义：
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷是花色苷类的一种，通常为盐酸盐，又称为氯化矢车菊素-3-O-葡萄糖苷，主要存在于黑米，黑豆，紫薯等植物中。
测定原理：
C3G在530 nm下有吸收峰，可以利用高效液相色谱法测定其含量。
需自备的实验用品：
高效液相色谱仪、低速离心机、氮吹仪、溶剂抽滤装置、针头式过滤器（有机系，50个，0.22μm）、滤膜（水系和有机系各1个，0.45μm）、C18柱（4.6 ×250 mm）、可调式移液器、样品瓶（50个，2mL）、内衬管（50个，放置在样品瓶内用于微量样品进样）、甲酸（分析纯）、甲醇（色谱级，500 mL）、和超纯水。

矢车菊素-O-葡萄糖苷（C3G）含量试剂盒100T规格成及试剂配制
1：预包被板: 96T/48T
2：酶标记抗体: (30倍浓缩)HRPIgG,亲合纯化 0.4mL x 1
3：标准品: -6 0.5mL x 2
4：EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1
5：标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1
6：显色剂: TMB底物液 15mL x 1
7：终止液: 1N 12mL x 1
8：浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1
矢车菊素-O-葡萄糖苷（C3G）含量试剂盒100T规格操作步骤：
1. 取出试剂盒，室温（20-25℃）放置 30 分钟。
2. 分组：取出 96 孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准 品组（6 个浓度）、空白孔、待测样品组。 注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。
3. 加样：依照标准品的顺序分别加入 50ul 的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入 50ul 的蒸馏水；其余微孔中加入 50ul 的待测样本。
4. 加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入 100ul 的酶标溶液（空白对照孔除外）。
5. 温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置 15-30s，充分清洗酶标板 5 次，用吸水纸*拍干。 7. 显色：各孔加入显色剂 A 液 50ul 后，再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止：25-37℃下避光反应 10-15 分钟，加入 50ul 终止液。

矢车菊素-O-葡萄糖苷（C3G）含量试剂盒100T规格注意事项：
1. 实验操作中必须使用一次性吸头，避免交叉污染。
2. 加样：加样时，要控制加样速度，避免*孔与Z后一孔间的时间间隔过大，否则将会导致不同的预孵育时间，从而影响 实验的准确性以及重复性。
3. 孵育：严格按照说明书上规定的孵育时间和温度进行。
4. 反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化，如果颜色较深，请提前加入终止液终止反应。
5. 建议实验前预测样品含量，如样品浓度过高，应对样品进行稀释，计算结果时乘以相应的稀释倍数。
6. 建议使用本试剂盒时先做预实验（即先做标准曲线，试用几个标本），如果对本试剂盒有任何疑问，可和所购经销商， 如果因运输过程导致试剂盒失效，可要求调换，但概不承担产品本身以外的任何损失。
SP6 RNA聚合酶/SP6核糖核酸聚合酶/SP6 RNA Polymerase，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，BR，20u/ul500u保存：-20℃
，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，2000u
中文名称： SP6 RNA聚合酶 
其他中文名称： SP6核糖核酸聚合酶 
英文名称： SP6 RNA Polymerase 
产品规格： BR，20u/ul 
包装： 500U/2000u
级别：BR
分子量：单体约98kDa
来源：大肠杆菌细胞，含有编码相应RNA聚合酶的克隆基因
浓度：20u/ul（≥100U/ul，HC）
活力定义：是指在37℃、60分钟内将1nmol AMP合成掺入到寡聚核苷酸片段（DE-81)光吸收形式）所需的酶量
酶活性分析混合物：40mM Tris-HCL(PH8.0), 10mM DTT, 6mM MgCL2, 2mM 亚精胺，0.5mM 各种NTP, 0.6MBq/ML(3H).-ATP和20ug/ml含有相应启动子序列的质粒DNA
保存缓冲：每种聚合酶保存于50mM Tris-HCL(PH8.0), 5mM DTT, 0.1mg/ml BSA,150mM NaC1, 0.5mM ELUGENT去污剂和50%(V/V) 甘油
5×转录缓冲液：200mM Tris-HCL(PH9.0,25℃), 30mM MgCL2, 50mM DTT, 50mM NaC1和10mM 亚精胺
抑制剂：金属螯合剂，当NaC1或KC1浓度高于150mM(SP6和T7 RNA聚合酶）时，酶活性降低超过50%，硫酸铵可使酶活性降低超过50%
失活：加入EDTA或者70℃加热10分钟
质量控制：相关测试表明无内切或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染
功能测试：体外转录反应
特点：合成掺入特殊核苷酸，如氨基-、*-、荧光素-、-标记的核苷酸
性状：液体,SP6核糖核酸聚合酶是一种依赖DNA的聚合酶，对SP6启动子序列表现高度专一性。用该酶合成RNA，仅能以SP6 DNA或克隆在SP6 启动下游的DNA作为合成模板。该酶能以32P，35S及3H标记的核苷三磷酸为底物
用途：生化研究。合成标记和未标记的RNA，用于杂交、体外RNA翻译；作为RNA、siRNA、RNase酶切保护分析的底物以及基因组DNA测序的模板；研究RNA的二级结构和RNA-蛋白质相互作用、RNA剪接；标记的RNA探针合成，用于印迹实验、原位杂交、microarray杂交
保存：-20℃100067    *    100067-200602    含量测定        100mg
100068    *    100068-199702    含量测定        50mg
100123    *    100123-200303    含量测定        50mg
100124    *龙    100124-200303    含量测定        50mg
100125    醋酸*     10125－ 200404    含量测定        50mg
100126    *    100126-200402    含量测定        50mg
100127    胆石酸    100127-199701    检查用        50mg
100128    *    10128－0201    含量测定        50mg
100129    *    100129-200804    HPLC法含量测定        50mg
100130    *碱     100130-200502    含量测定        50mg
100131    对甲苯磺酰胺    100131-199501    检查用        50mg
100132    对羟基苯乙酰胺    100132-199701    检查用        50mg
100133    *    100133-200602    含量测定        100mg
矢车菊素-O-葡萄糖苷（C3G）含量试剂盒100T规格100134    *    0134－9302    含量测定        50mg
100135    *     10135－200404    含量测定        50mg
100136    10％A晶型*    100136-199301    检查用        50mg
100137    过氧苯甲酰    100137-200701    鉴别        100mg