锦葵色素-O-葡萄糖苷含量测试盒​100T规格 返回列表页

我公司提供的锦葵色素-O-葡萄糖苷含量测试盒​100T规格方法分类：紫外分光光度法、可见分光光度法、微量法、酶法、高效液相色谱法本方法提供代测服务!咨询！
产品名称：锦葵色素-O-葡萄糖苷含量测试盒​100T规格
规格：100T 测试方法：高效液相色谱法

锦葵色素-O-葡萄糖苷含量测试盒​100T规格成及试剂配制
1：预包被板: 96T/48T
2：酶标记抗体: (30倍浓缩)HRPIgG,亲合纯化 0.4mL x 1
3：标准品: -6 0.5mL x 2
4：EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1
5：标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1
6：显色剂: TMB底物液 15mL x 1
7：终止液: 1N 12mL x 1
8：浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1
锦葵色素-O-葡萄糖苷含量测试盒​100T规格注意事项：
1. 实验操作中必须使用一次性吸头，避免交叉污染。
2. 加样：加样时，要控制加样速度，避免*孔与Z后一孔间的时间间隔过大，否则将会导致不同的预孵育时间，从而影响 实验的准确性以及重复性。
3. 孵育：严格按照说明书上规定的孵育时间和温度进行。
4. 反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化，如果颜色较深，请提前加入终止液终止反应。
5. 建议实验前预测样品含量，如样品浓度过高，应对样品进行稀释，计算结果时乘以相应的稀释倍数。
6. 建议使用本试剂盒时先做预实验（即先做标准曲线，试用几个标本），如果对本试剂盒有任何疑问，可和所购经销商， 如果因运输过程导致试剂盒失效，可要求调换，但概不承担产品本身以外的任何损失。
锦葵色素-O-葡萄糖苷含量测试盒​100T规格操作步骤：
1. 取出试剂盒，室温（20-25℃）放置 30 分钟。
2. 分组：取出 96 孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准 品组（6 个浓度）、空白孔、待测样品组。 注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。
3. 加样：依照标准品的顺序分别加入 50ul 的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入 50ul 的蒸馏水；其余微孔中加入 50ul 的待测样本。
4. 加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入 100ul 的酶标溶液（空白对照孔除外）。
5. 温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置 15-30s，充分清洗酶标板 5 次，用吸水纸*拍干。 7. 显色：各孔加入显色剂 A 液 50ul 后，再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止：25-37℃下避光反应 10-15 分钟，加入 50ul 终止液。
100189    *    100189－199501    含量测定        50mg
100190    *    100190-200402    UV法溶出检查        100mg
100191    *    100191-200305    含量测定        50mg
100192    *    100192-200503    含量测定        100mg
100193    *    100193-199601    检查用        50mg
100194    *    100194-200502    含量测定        100mg
100195    *    100195-199701    含量测定        50mg
100196    邻位甲酚    100196-200803    GC法含量测定        1000mg
100197    *    100197－201002    检查用        50mg
100198    *    100198－201004    UV法含量测定        100mg
100199    *    100199-201002    含量测定        100mg
100200    *    100200-200202    含量测定        50mg
100201    氢溴酸*    100201--201003    含量测定        100mg
100202        100202-201004    供HPLC法        100mg
100203    *    100203-200503    UV法含量测定        100mgT7 DNA合酶/T7 DNA Polymerase，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，BR，10u/ul300u保存：-20℃
中文名称： T7 DNA聚合酶 
英文名称： T7 DNA Polymerase 
产品规格： BR，10u/ul 
包装： 300U 
分子量：由2个亚基组成，804kDa多肽（T7噬菌体基因5表达产物）和12kDa硫氧还蛋白（大肠杆菌trxA基因表达产物）
级别：BR
来源：两个大肠杆菌菌株，一个菌株含有T7噬菌体克隆基因5，另一个菌株含有大肠杆菌克隆基因trxA
浓度：10u/ul 
活力定义：在37°C条件下，30分钟内能使10 nmol 的脱氧核糖核苷酸掺入多聚核苷酸片段（吸附在DE-81上）所需的酶量
酶活性分析混合物：40mM Tris-HCL(PH7.5), 1mM DTT, 10mM MgCL2, 0.1mg/ml BSA, 0.033mM各种dNTP,0.4MBq/ML(3H)-dTTP和0.5mM碱性变性的牛胸腺DNA
保存缓冲液组分：20mM 磷酸钾(PH7.4), 0.1mM EDTA, 1mM DTT和50%(v/v)甘油
10×反应缓冲液：400mM Tris-HCL(PH7.5，25℃), 100mM MgCL2, 10mM DTT
抑制剂：金属螯合剂，修饰试剂（无水醋酸和N-乙基顺丁烯二酰亚胺可使3'→5' 外切核酸酶失活，但不影响聚合酶活性
失活：75℃加热10分钟
质量控制：测试表明无内切脱氧核糖核酸酶污染
使用注意：37℃分析时需要短时间孵育
性状：悬浮液，重组酶。T7 DNA聚合酶是一种模板依赖型DNA聚合酶，催化5'→3'方向的DNA合成。该DNA聚合酶具有高持续合成能力，可持续合成长片段DNA。该酶对单链和双链DNA具有3'→5'外切核酸酶活性
锦葵色素-O-葡萄糖苷含量测试盒​100T规格用途：生化研究。除去残留的基因组DNA，纯化共价闭环的DNA分子；长片段引物延伸反应；DNA 3'-末端标记；定点突变位点的链延伸反应；DNA 5'-突出点位补平；第二链cDNA合成；原位检测凋亡相关DNA段
保存：-20°C